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沪环保总〔2017〕70号
各有关单位：
为进一步规范和完善本市工业企业固定污染源挥发性有机物排放量的统计核算，促进工业企业提高挥发性有机物污染控制水平，我局组织编制了《上海市工业企业挥发性有机物排放量通用计算方法（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。
上海市环境保护局
2017年2月24日
上海市工业企业挥发性有机物排放量通用计算方法（试行）
上海市环境保护局
2017年2月
目 次
目 次 I
前 言 II
1 适用范围 2
2 规范性引用文件 2
3 术语和定义 2
4 计算方法 5
4.1 工艺废气排放 6
4.2 设备动静密封点泄漏 17
4.3 有机液体储存与调和挥发损失 20
4.4 有机液体装载挥发损失 23
4.5 废水集输、储存、处理处置过程逸散 25
4.6 燃烧烟气排放 27
4.7 火炬排放 28
4.8 非正常工况（含开停工及维修）排放 31
4.9 冷却塔、循环水冷却系统释放 32
4.10 事故排放 33
附录A 工业企业VOCs排放量计算流程 37
附录B上海市典型行业工艺类型参考 38
附录C 上海市典型行业工业企业参考VOCs排放源项 40
附录D 溶剂使用类工艺常用物料VOCs参考含量 41
附录E 固定顶罐总损失计算 43
附录F 浮顶罐总损失计算 52
附录G 单位换算表 57
附录H 排放源项适用检测方法 58
前 言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《上海市大气污染防治条例》等法律、法规，保护环境，防治污染，促进上海市工业企业的技术进步和挥发性有机物（VOCs）减排，制定本方法。
本方法规定了上海市固定污染源工业企业VOCs排放量通用计算方法。《上海市环境保护局关于印发石化等5个行业挥发性有机物排放量计算方法（试行）的通知（沪环保防〔2016〕36号）》中五个行业计算方法分别适用于石化行业、涂料油墨制造业、印刷业、汽车制造业（涂装）、船舶工业（涂装）排放量计算；未在行业计算方法适用范围内的固定污染源，按《通用计算方法》计算VOCs排放量。
本方法按照《石化行业VOCs排放量计算方法》、《包装印刷行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号）、《石化行业VOCs污染源排查工作指南》（环办〔2015〕104号）等要求编制。
本方法由上海市环境保护局组织制订。
本方法由上海市环境科学研究院起草。
上海市工业企业挥发性有机物排放量通用计算方法
适用范围
本方法适用于上海市工业企业的VOCs排放量计算，企业所属行业另有规定的除外。
规范性引用文件
本方法内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。
《石化行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号附件2）
《包装印刷行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号附件3）
《石化行业VOCs污染源排查工作指南》（环办〔2015〕104号附件1）
术语和定义
下列术语和定义适用于本方法。
3.1 挥发性有机物 Volatile Organic Compounds, VOCs
参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据规定的方法计算或测量确定的有机化合物。
本办法中VOCs物质量表征方法汇总于表1。
表1 VOCs物质量表征方法汇总
序号 排放源项 实测法 公式法 系数法
(1) 工艺废气排放 溶剂使用类 /1 a) /
溶剂加工类 b) a) b)
(2) 设备动静密封点泄漏 b) a)/TOC a)/TOC
(3) 有机液体储存与挥发调和损失 b) a) b)
(4) 有机液体装载挥发损失 b) a) b)
(5) 废水集输、储存、处理处置过程逸散 / POC2 b)
(6) 燃烧烟气排放 b) / b)
(7) 火炬排放 / b) b)
(8) 非正常工况（含开停工及检维修） / a) /
(9) 冷却塔、循环水系统释放 b) POC2 b)
(10) 事故排放 / a) /
VOCs物质量表征方法如下：
a) 符合下述物性的单一有机物量或全部有机物的累计量：20℃时蒸汽压不小于10Pa或者101.325kPa标准大气压下，沸点不高于260℃的有机化合物，或者实际生产条件下具有以上相应挥发性的有机化合物，不包括甲烷；
b) 采用规定方法测定的单一或多种有机化合物量；在不具备条件测定全部有机化合物量的情况下，采用规定方法测定的非甲烷总烃（NMHC）等综合指标量；
c）本方法中“去除量”均采用b）项表征。
注：1) “/”表示该排放源项在本方法中没有此估值途径。
2）POC（可吹出有机碳）用以表征废水集输、储存、处理处置过程逸散和冷却塔、循环水系统释放两个排放源项的“逸散性挥发性有机物”（EVOCs），采用附录H中表H-2中对应的国家标准《HJ 501 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》测定。
3.2 排放源项 Emission Sources
工业企业VOCs排放克归纳为10个典型排放源项，分别为：
3.2.1 工艺废气排放
在工艺生产过程中产生的VOCs排放，包括工艺有组织排放和工艺无组织排放。
3.2.2 设备动静密封点泄漏
设备组件密封点的密封失效致使内部物料逸散至大气中，造成VOCs排放的现象。
3.2.3 有机液体储存与挥发调和损失
挥发性有机液体固定顶罐（立式和卧式）、浮顶罐（内浮顶和外浮顶）的静置呼吸损耗和工作损耗。
3.2.4 有机液体装载挥发损失
在装载过程中，收料容器内的有机液体蒸汽被物料置换，产生VOCs。
3.2.5 废水集输、储存、处理处置过程逸散
在废水集输、储存、处理处置过程中，废水中VOCs向大气中逸散。
3.2.6 燃烧烟气排放
各类加热炉、锅炉、内燃机和燃气轮机等燃烧烟气排放环节产生的VOCs排放。
3.2.7 火炬排放
在火炬系统设计和操作条件不能满足充分燃烧条件时，燃烧废气中即可不同程度地排放VOCs。
3.2.8 非正常工况（含开停工及检维修）
在开车、停车、检维修过程中，工艺操作并非正常状态下发生，开车过程中，反应器温度可能不满足发生反应的需要，或工艺物料流量低于正常操作条件，在这些情况下，正常不排气的工艺过程可能会有大量的排放。
3.2.9 冷却塔、循环水系统释放
由于冷却塔热交换系统等设备管路的泄漏，有机物由高压一侧于裂缝中泄漏至冷却循环水中，而产生VOCs。
3.2.10 事故排放
工艺生产过程的设备元件发生故障或是排放控制装置的故障而造成的突发性排放称之为事故排放。
3.3 有组织与无组织排放 Process Vents and Fugitive Emission
气态污染物经密闭管道在规定高度排放的称之为有组织排放，反之气态污染物呈逸散状态排放的称之为无组织排放。
3.4 捕集效率 Capture Efficiency
捕集设施收集污染物进入密闭管道或污染控制设施的量与全部污染物产生量之比，以百分数表示。
3.5 去除效率 Removol Efficiency
污染控制设施去除污染物的量与进入污染控制设施的量之比，以百分数表示。
3.6 控制效率 Control Efficiency
捕集设施的捕集效率与污染控制设施的去除效率之乘积，以百分数表示。
3.7 产污系数 Emission Factor (uncontrolled)
产污系数指在典型工况生产条件下，生产单位产品或使用单位原料所产生的污染物量（未采用污染控制设施情况下）。
3.8 溶剂使用 Solvent Utilization
溶剂使用是指原辅材料中含有的挥发性有机物通过多种形式促使产品达到一定的特性和功能，但不以产品组份存在的生产工艺过程，常见的溶剂使用工序包括但不限于：表面涂装（涂布）、印刷、溶剂清洗、溶解、物料萃取、分析实验、织物染色与橡胶成型等。主要工艺为溶剂使用类的典型行业见附录B表B-1。
3.9 溶剂加工（生产） Solvent Processing and Production
溶剂加工（生产）指原辅材料中含有的挥发性有机物通过物理或化学过程，使产品形成一定的特性和功能，并且成为产品组份存在的生产工艺过程。常见的溶剂加工工序包括但不限于：混合、反应、研磨、分散、真空、搅拌、罐装、蒸馏、过滤、固液分离、炼焦等工艺。主要工艺为溶剂加工（生产）类的典型行业见附录B表B-2。
计算方法
工业企业VOCs排放主要来源于含有VOCs物料的生产、加工、使用、输送、处理等过程，按附录A图A-1中流程计算排放量。
主要的排放源项有：
（1）工艺废气排放
（2）设备动静密封点泄漏
（3）有机液体储存与挥发调和损失
（4）有机液体装载挥发损失
（5）废水集输、储存、处理处置过程逸散
（6）燃烧烟气排放
（7）火炬排放
（8）非正常工况（含开停工及检维修）
（9）冷却塔、循环水系统释放
（10）事故排放
工业企业需根据实际情况排摸梳理统计期内的排放源项。典型行业的主要源项参见附录C。
工业企业VOCs总排放量为各源项VOCs排放量合计，见公式1。
(公式1)
式中：E——统计期内全部排放源项VOCs排放量之和，千克；
Em——统计期内排放源项m的VOCs排放量，千克。
排放源项的VOCs排放量为产生量与去除量之差，见公式2。
(公式2)
式中：E0,m——统计期内排放源项m的VOCs产生量，千克;
D0,m——统计期内排放源项m的污染控制设施的VOCs去除量，千克，见公式3。
(公式3)
式中：Qj——污染控制设施j实测气体流量，立方米/小时；
C出口,j——污染控制设施j出口实测VOCs浓度，毫克/立方米；
C进口,j——污染控制设施j进口实测VOCs浓度，毫克/立方米；
tj——统计期内污染控制设施j的运行时间，小时。
有组织排放量按公式4计算。
(公式4)
式中：EV,m——统计期内排放源项m的VOCs有组织排放量，千克。
无组织排放量按公式5计算。
(公式5)
式中：EF,m——统计期内排放源项m的VOCs无组织排放量，千克。
4.1 工艺废气排放
工艺废气排放源项的VOCs来自于生产过程。
4.1.1 溶剂使用类工艺废气
溶剂使用类工艺废气的VOCs产生量按物料衡算法计算。
(公式1-1)
式中：E0,工艺——统计期内VOCs产生量，千克；
E0,物料——统计期内投用物料中VOCs量之和，千克，见公式1-2；
E0,回收——统计期内各种VOCs溶剂与废弃物（含固体和液体）回收物中VOCs量之和，千克；见公式1-3。
(公式1-2)
式中：Wk——统计期内第k种含有VOCs的物料投用量，千克；
WFk——统计期内第k种物料的VOCs质量百分含量，%。
(公式1-3)
式中：Wy——统计期内第y种溶剂或废弃物的回收量，千克；
WFy——统计期内第y种溶剂或废弃物的VOCs质量百分含量，%。
4.1.2 溶剂加工类工艺废气
溶剂加工类工艺废气的VOCs产生量按实测法、公式法、系数法计算。
4.1.2.1 实测法
通过测定工艺废气有组织排气筒及污染控制设施进出口的气体流量和浓度等参数，计算VOCs产生量，见公式1-4。实测法不适用于溶剂使用类工艺废气和炼焦工艺废气VOCs产生量计算。
（公式1-4）
式中：E0,工艺——统计期内工艺废气源项VOCs产生量，千克；
Qi——工艺废气污染控制设施i实测气体流量，立方米/小时；
C出口,i——工艺废气污染控制设施i出口实测VOCs平均浓度，毫克/立方米；
Qi×C出口,i×10-6——工艺废气污染控制设施i的VOCs实测排放速率平均值，千克/小时；
ti——计算时段内该工艺废气污染控制设施i的运行小时数，小时；
η捕——工艺废气污染控制设施i的捕集效率，无实测数据时按表1-1取值；
η去——工艺废气污染控制设施i的VOCs去除效率，以实测去除率（去除量占捕集量的比例）计。
表1-1工艺废气污染控制设施的捕集效率
捕集措施 控制条件 捕集效率（%）
全封闭式负压排风 VOCs产生源设置在封闭空间内，所有开口处，包括人员或物料进出口处呈负压 95
负压排风 VOCs产生源基本密闭作业（偶有部分敞开），且配置负压排风 75
局部排风 VOCs产生源处，配置局部排风罩 40
公式法
溶剂加工类工艺的VOCs产生量为各生产工序的VOCs产生量之和。常见的生产工序包括但不限于：混合、反应、研磨、分散、真空、搅拌、罐装、蒸馏、过滤、固液分离、炼焦等。各生产工序的VOCs产生量由加料损失、升温损失、表面蒸发损失、气体吹扫排放、气体逸出损失、减压损失等环节累计而得，见公式1-5。公式法仅适用于生产工艺过程中无捕集、排风设施的情况。公式法不适用于溶剂使用类工艺废气、塑料制品制造工艺废气和炼焦工艺废气VOCs产生量计算。
(公式1-5)
式中：E0,工艺——统计期内工艺废气的VOCs产生量，千克；
E0,工序——统计期内工艺废气各工序的VOCs产生量，千克，见公式1-6。
（公式1-6）
式中：E0,环节——统计期内工序中各环节的VOCs产生量，千克，见公式1-7。
(公式1-7)
式中：E0,B——统计期内单个环节各批次的VOCs产生量，千克，见4.1.2.2（一）至（六）。
加料损失
加料损失主要是指工艺过程中反应釜、搅拌釜、研磨机等设备进行投料，或进行产品、原辅料进行罐装过程中等生产工艺中的加料环节中物料体积置换蒸汽产生的VOCs。
（1）空容器加料
(公式1-8)
式中：E0,B——统计期内每批次加料、（罐装）的组份i的VOCs逸散量，千克；
xi——组份i的摩尔分数；
γi——物质活度系数（使用拉乌尔定律时为1.0）；
Pi——在温度T下，液体物料的蒸汽压，千帕（绝压），见公式1-9；
V——统计期内液体物料装载（罐装）量，升；
T——液体装载温度，开氏度（绝对温度）;
Mi——蒸汽摩尔质量，克/克-摩尔。
(公式1-9)
式中：Pi——组份i真实蒸汽压，毫米汞柱；
a、b、c——安托因常数；
T——平均液体表面温度，开氏度。
（2）已有物料的容器加料
如加载物料与已有物料相溶，则需考虑稀释因子影响。加载物料稀释因子按公式1-10计算，已有物料稀释因子按公式1-11计算；如加载物料与已有物料不溶，则稀释因子均取1.0。
(公式1-10)
(公式1-11)
式中： ——加载物料组份的平均稀释因子，如采用喷溅式装载则取1.0；
——容器原物料组份的平均稀释因子；
NA——加载物料摩尔数，摩尔；
NB——容器原物料摩尔数，摩尔。
物料摩尔分数按公式1-12和公式1-13计算。
(公式1-12)
(公式1-13)
式中：xi——该批次物料组份i的平均摩尔分数；
x0,i——加载物料/容器原物料中物料组份i的摩尔分数。
各组份蒸汽压按公式1-9计算，VOCs逸散量按公式1-8计算。
气体吹扫排放
气体吹扫排放是指在序批式生产开始前和结束后，为清除设备（反应釜）和管道内的残余蒸汽或含有蒸汽的空气，用气体（氮气等）吹扫设备（反应釜等）和管道等，防止不必要的化学反应发生，置换出残余气体造成VOCs产生的过程。
（1）吹扫空容器
(公式1-14)
式中：E0,B——统计期内每批次吹扫作业VOCs产生量，千克；
Nn,i——每批次吹扫作业VOCs组份i产生摩尔数，摩尔，见公式1-15；
Mi——产生VOCs组份i的平均摩尔质量，克/摩尔。
(公式1-15)
式中：Nn,i——气体吹扫产生的组份i摩尔数，摩尔；
pi,1——初始状态组份i的饱和蒸汽压，帕（绝压）；
V——容器排空时气体空间体积，立方米；
R——理想气体常数，8.314焦耳/摩尔·开氏度；
T——泄压气体排入大气时容器的温度，开氏度；
F——吹扫气体流量，立方米/分钟；
t——吹扫过程时间，分钟。
(2) 吹扫有残余液体容器
(公式1-16)
式中：E0,B——统计期内每批次吹扫作业VOCs产生量，千克；
Ei——每批次吹扫作业VOCs组份i排放速率，克/分钟，见公式1-17；
t——每批次吹扫作业的时间，分钟。
(公式1-17)
式中：M i——VOCs组份i的摩尔分子量，克/摩尔；
Fisat——VOCs组分i的饱和分压下的体积流率，立方米/分钟；
Psys——系统总压力，帕（绝压）；
R——理想气体常数，8.314焦耳/摩尔·开氏度；
T——泄压气体排入大气时容器的温度，开氏度；
Si——VOCs组份i的饱和因子。
饱和因子Si按公式1-18计算。
(公式1-18)
式中：Si——VOCs组份i的饱和因子
Ki——VOCs组份i的传质系数，米/秒，见公式1-19；
A——液体的表面积，平方米；
Fnc——不凝气的体积流率（如空气、氮气），立方米/分钟；
F iSat——VOCs组份i在饱和分压下的体积流率，立方米/分钟，见公式1-20。
(公式1-19)
式中：K0——参考组份的传质系数，米/秒；
M0——参考组份的摩尔分子量，克/摩尔；
Mi——VOCs组分i的摩尔分子量，克/摩尔。
（公式1-20）
式中：Fnc——不凝气的体积流率（如空气、氮气），立方米/分钟；
P iSat——在饱和溶剂分压条件下不凝气的分压，帕（绝压）；
psys——系统总压力，帕（绝压）。
(公式1-21)
气体逸出损失
一些反应产生如氯化氢气体、二氧化硫等反应副产物。这些气体逸出时会带出部分溶剂中的VOCs，即气体逸出损失。
（公式1-22）
式中：E0,B——统计期内每批次气体逸出损失的VOCs产生量，千克；
En,i——统计期内每批次气体逸出损失的VOCs组份i摩尔数，摩尔，见公式1-23；
Mi——产生VOCs组份i摩尔分子质量，克/摩尔。
(公式1-23)
式中：En,rxn——工艺过程中总逸出气体摩尔数，摩尔；
pi——组份i的分压，帕（绝压）；
prxn——饱和容积条件下不凝性气体分压，帕（绝压）。
（四）减压损失
减压是一种较低温度下溶剂再生的方法。当需要替换工艺溶剂或溶剂反萃取会处在较低温的状态下。当压力减小时，逸散溶剂被真空抽离，产生VOCs排放。
(公式1-24)
式中：E0,B——统计期内每批次减压作业VOCs产生量，千克；
Ni,out——每批次减压作业VOCs组份i产生摩尔数，摩尔，见公式1-25；
Mi——产生VOCs组份i的平均摩尔质量，克/摩尔。
(公式1-25)
式中：V——设备顶部空间体积，立方米；
pi——挥发组份的分压，帕（绝压）；
R——1个大气压下理想气体常数，8.314帕·立方米/摩尔·开氏度；
T——温度，开氏度；
pnc,1——初始状态下组份i分压，帕（绝压）；
pnc,2——最终状态下组份i分压，帕（绝压）。
升温损失
反应釜内物料升温过程的VOCs产生量用理想气体方程和气-液平衡原理计算。
公式法计算升温损失需满足以下假设：升温过程中反应釜是封闭的，溶剂蒸气仅通过排气管排放；升温过程中不向反应釜中添加物料；物料液体与VOCs蒸气平衡，并达到饱和状态；升温过程反应釜中蒸汽气相空间的摩尔组成变化，但平均蒸汽气相空间体积保持不变。
(公式1-26)
式中：E0,B——统计期内每批次升温作业的VOCs产生量，千克；
Ni,out——每批次升热作业VOCs组份i产生摩尔数，摩尔，见公式1-27；
Mi——产生VOCs组份i摩尔质量，克/摩尔。
根据理想气体定理，随着温度升高，容器摩尔容量减少，同时，挥发性物料的蒸气压升高，此过程产生的VOCs按公式1-27计算。
(公式1-27)
式中：Navg——温度升高过程中蒸汽平均摩尔数，摩尔；
Pa1——初始温度下设备顶部空间非冷凝气体分压，帕（绝压）；
Pa2——最终温度下设备顶部空间非冷凝气体分压，帕（绝压）；
ni,2——最终温度下设备顶部空间VOCs组份i的摩尔数，摩尔；
ni,1——初始温度下设备顶部空间VOCs组份i的摩尔数，摩尔。
当设备内为混合物质时，公式1-27估算的是VOCs产生总摩尔数，ni,1和ni,2是设备顶部VOCs的总体摩尔数。Navg按公式1-28计算：
（公式1-28）
式中：n1——初始温度下设备顶部VOCs的总体摩尔数，摩尔；
n 2——最终温度下设备顶部VOCs的总体摩尔数，摩尔。
总摩尔数n1，n 2可以用公式1-29、1-30的理想气体方程式求得：
(公式1-29)
（公式1-30）
式中：P1——初始温度下的总压，帕（绝压）；
P2——最终温度下的总压，帕（绝压）；
V ——设备内气体体积，立方米；
R ——1个大气压下理想气体气体常数，8.314帕·立方米/摩尔·开氏度；
T1——设备内气体初始温度，开氏度；
T2——设备内气体最终温度，开氏度。
设备内初始温度和最终温度VOCs组份i的摩尔数ni,1和ni,2也可以用公式1-29和公式1-30计算，其中总压用VOCs组份i的分压代替。
(六) 表面蒸发损失
表面蒸发损失通常是由于混合与搅拌工序生产时产生VOCs的逸散，按公式1-31计算。
(公式1-31)
式中：E0,B——统计期内每批次表面蒸发损失的VOCs产生量，千克；
En,i—— VOCs组份i蒸发速率，克/秒，见公式1-32；
t——每批次产品表面蒸发的时间，秒。
(公式1-32)
式中：Mi——VOCs组份i摩尔质量，克/摩尔；
Ki——VOCs组份i的传质因子，米/秒；
A——蒸发表面积，平方米；
Pisat——饱和溶剂蒸汽压，帕（绝压）；
Pi——近液体表面的真实蒸汽压，帕（绝压）；
R——1个大气压下理想气体气体常数，8.314帕·立方米/摩尔·开氏度；
TL——液体绝对温度，开氏度。
如Pisat远大于Pi，可用公式1-33计算。
(公式1-33)
传质因子Ki计算见公式1-19。
4.1.2.3 系数法
根据物料或产品产量及其产污系数计算工艺废气的VOCs产生量，见公式1-34。系数法不适用于溶剂使用类工艺废气的VOCs产生量计算。除炼焦工艺废气和塑料制品制造工艺废气外，采用系数法计算的工艺废气VOCs产生量，已包含了燃烧烟气、采样、冷却塔、开停工和事故等5个源项的VOCs产生量。
(公式1-34)
式中：E0,工艺——统计期内工艺废气的VOCs产生量，千克；
EFk——排放源k的单位产量的产污系数，千克/吨，见表1-2，表1-3和表1-4；
Qk——统计期内排放源k的产品产量，吨；
表1-2溶剂加工类工艺废气排放源项产污系数1）
产品名称 产污系数 产品名称 产污系数
3-氯丙烯 22.21 聚酯纤维 0.6
乙二醇 0.133 丙烯酸纤维 125.138
乙苯 0.005 聚烯烃纤维 37.107
乙酐 2.753 高级芳香族聚酰胺纤维 2.15
乙烯 0.5 合成乳胶 2.678
乙酸乙酯 0.555 合成橡胶 2.603
乙酸（以甲醇为原料） 1.814 合成纤维加工 0.36
乙酸（以丁醇为原料） 6.35 低密度聚乙烯 3.85
乙酸（以乙醛为原料） 9.979 脲醛树脂 5.95
乙醇 0.951 抗氧化/促进剂 1.872
乙二胺 0.2 烷基铅 0.501
乙醛 3.239 氟碳/氟氯碳化物 7.258
丁二烯 11.51 表面活性剂 0.983
二氯乙烷 0.108 耐冲击级聚苯乙烯 0.05
二氯乙烯（直接氯化法） 0.65 苯乙烯 0.039
二氯乙烯（氯氧化法） 12.05 苯 0.55
二氯乙烯 1.75 苯胺 0.1
三聚氰胺树脂 13.892 马来酸酐 0.001
己二酸 21.374 高密度聚乙烯 18
己内酰胺 2.866 异二氰甲苯 9.661
丙烯 0.5 异丙苯 0.551
丙烯腈 0.35 烷基苯 0.052
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS） 0.094 酚醛树脂 7.3
丙烯腈-苯乙烯共聚物（AS） 0.153 酚类 7.708
丙烯酸及丙烯酸脂类 0.174 氯乙烯 0.056
丙烯酸树脂 0.6 氯苯 1.486
丙烯醇 0.326 发泡级聚苯乙烯 1.282
四乙基铅 3.125 硝基苯 1.35
四甲基铅 96.75 氰甲烷 0.35
四氯化碳 0.155 过氧化氢 9.429
甘油 8.87 丁酮 1.201
甲基丙烯酸酯类 25.47 脂类 5.85
甲醇 5.95 对苯二甲酸/二甲酯 2.039
甲醛 5.95 聚丙烯 0.35
合成有机纤维 5.133 聚脲树脂 0.978
聚酰胺尼龙纤维 2.15 聚酯树脂（饱和及不饱和树脂） 0.25
醋酸乙烯 4.705 聚氯乙烯 8.509
聚醚树脂 25.03 醋酸纤维 145.2
聚酰胺树脂 0.8 环己烷 0.003
制药（原料药生产） 114.14 环己酮 22.224
醛酸树脂 2.878 环氧乙烷 3.9
邻苯二甲酐（以邻二甲苯氧化生产） 1.201 环氧树脂 2.553
邻苯二甲酐（以萘氧化生产） 5.006 离子交换树脂 1.175
邻苯二甲酸二辛脂 0.037 硫酸铵 0.741
化妆品 0.144 哥罗普林 5.591
夫酸酯类 3.404 氨 4.825
木炭 157 接着剂 6.418
尿素 0.006 氢氟酸 0.01
尿素甲醛树脂 5.95 硫磺 1.521
抗（臭）氧化/促进剂 1.872 普通级聚苯乙烯 5.55
氰化氢 7.008 农药 0.001
磷酸铵 0.015 醚 0.08
亚克力 2.972 其他化工类产品 0.021
碳黑 50.255 其他非化工类产品 145.2
表1-3主要炼焦工序产污系数a
产生源 产污系数
装煤损失 0.00055
炉门泄漏 0.0352
装煤盖泄漏 0.0000968
气体排送系统泄漏 0.00033
推焦 0.038
焦炉烟囱 0.047
表1-4 主要塑料制品制造工序产污系数a
产生源 产污系数
一般塑料制品制造 114.3
射出成型制造 2.885
PU皮制造 147
PVC皮制造 0.045
PVC皮加工 10.2
塑料袋膜制品制造 0.33
塑料管、材制造 0.539
4.2 设备动静密封点泄漏
设备动静密封点泄漏是指设备组件密封点的密封失效致使内部物料逸散至大气中，造成VOCs排放的现象。设备组件密封点通常指泵、搅拌器、压缩机、泄压设备、放空阀或放空管、阀门、采样设施、法兰及其连接件或仪表等动、静密封点。设备动静密封点泄漏计算适用于溶剂加工类工艺的该源项VOCs产生量计算。
设备动静密封点泄漏的VOCs产生量计算方法有实测法、公式法和系数法。
设备泄漏VOCs产生量计算见公式2-1：
（公式2-1）
式中：E0,设备——统计期内设备泄漏源项VOCs产生量，千克；
ti——统计期内密封点i的运行时间，小时；
eTOC,i——密封点i的TOC泄漏速率，千克/小时；
WFVOCs,i——运行时间段内流经密封点i的物料中VOCs的平均质量分数；
WFTOC,i——运行时间段内流经密封点i的物料中TOC的平均质量分数。
如未提供物料中VOCs的平均质量分数，则 按1计。
4.2.1 泄漏速率
4.2.1.1实测法
采用包袋法和大体积采样法对密封点进行实测，所得泄漏速率最接近真实VOCs产生情况。所得泄漏速率通过公式2-2计算排放量。实测法不适用于不可达、非常规形状、过大、以及工艺流程缓慢的密封点。
(公式2-2)
式中：eTOC——统计期内设备TOC泄漏速率，千克/小时；
C——统计期内实测TOC的平均浓度，微摩尔/摩尔;
P——包袋内气体的绝对压力，毫米汞柱；
Q——通入包袋的零气的稳定流率，升/分钟；
Mw——VOCs的分子摩尔质量，克/摩尔，当泄漏物料为混合物时，摩尔质量计算见公式2-3；
T——包袋内气体的温度，摄氏度。
(公式2-3)
式中：MW,i——组分i分子摩尔质量，克/摩尔；
Xi——组分i摩尔分数；
n——混合物料中VOCs组份数。
4.2.1.2公式法
(1) 相关方程法
相关方程法规定了默认零值泄漏速率、限定泄漏速率和相关方程。当密封点的净检测值小于1时，用默认零值泄漏速率作为该密封点排放速率；当净检测值大于50000 μmol/mol，用限定泄漏速率作为该密封点泄漏速率。净检测值在两者之间，采用相关方程计算该密封点的泄漏速率，详见表2-1。若企业未记录低于泄漏定义浓度限值的密封点的净检测值，可将泄漏定义浓度限值作为检测值代入计算。
密闭式采样或等效设施的泄漏速率可采用公式法中的相关方程法。采样瓶与采样口连接，采用“连接件”系数计算产生量；采样瓶不与采样口连接，采用“开口管线”系数计算产生量。
（公式2-4）
式中：eTOC——密封点的TOC泄漏速率，千克/小时；
SV——密封点的泄漏浓度净检测值，μmol/mol；
e0,i——密封点i的默认零值泄漏速率，千克/小时；
ep,i——密封点i的限定泄漏速率，千克/小时；
ef,i——密封点i的相关方程计算泄漏速率，千克/小时。
各类型密封点的泄漏速率按表2-1计算。
表2-1相关方程计算泄漏速率a（单位：千克/小时/排放源）
密封点类型 默认零值泄漏速率 限定泄漏速率 相关方程
≥50000 μmol/mol
轻液体泵 7.5E-06 0.62 1.90E-05×SV0.824
重液体泵 7.5E-06 0.62 1.90E-05×SV0.824
压缩机 7.5E-06 0.62 1.90E-05×SV0.824
搅拌器 7.5E-06 0.62 1.90E-05×SV0.824
泄压设备 7.5E-06 0.62 1.90E-05×SV0.824
气体阀门 6.6E-07 0.11 1.87E-06×SV0.873
液体阀门 4.9E-07 0.15 6.41E-06×SV0.797
法兰或连接件 6.1E-07 0.22 3.05E-06×SV0.885
开口阀或开口管线 2.0E-06 0.079 2.20E-06×SV0.704
其他 4.0E-06 0.11 1.36E-05×SV0.589
注：表中涉及的千克/小时/排放源＝每个排放源每小时的TOC产生量（千克）。
a：对于密闭式的采样点，如果采样瓶连在采样口，则使用“连接件”的泄漏速率；如采样瓶未与采样口连接，则使用“开口管线”的泄漏速率。
（2）筛选范围法
筛选范围法用于计算某套装置不可达法兰或连接件的VOCs泄漏速率时，需至少检测50%该装置的可达法兰或连接件，并且至少包含1个净检测值大于等于10,000µmol/mol的点。以10,000µmol/mol为界，分析已检测法兰或连接件净检测值可能≥10,000µmol/mol的数量比例，将该比例应用到同一装置的不可达法兰或连接件，且按比例计算的大于等于10,000µmol/mol的不可达点个数向上取整，采用表2-2系数并按公式2-5计算泄漏速率。
（公式2-5）
式中：eTOC——密封点的TOC泄漏速率，千克/小时；
FAi——密封点i泄漏系数，见表2-2；
WFTOC,i——流经密封点i的物料中TOC的平均质量分数；
Ni——密封点的个数。
表2-2筛选范围法泄漏系数（单位：千克/小时/排放源）
设备类型 介质 其他溶剂生产加工行业a
≥10,000μmol/mol <10,000μmol/mol
法兰、连接件 所有 0.113 0.000081
注：a：此处系数针对总有机化合物的产生。
4.2.1.3系数法
未检测的密封点，或不可达点（除符合筛选范围法适用范围的法兰和连接件外），采用表2-3系数按公式2-5计算泄漏速率。
表2-3平均泄漏系数（单位：千克/小时/排放源）
设备类型 介质 其他溶剂生产加工行业a
阀 气体 0.00597
轻液体 0.00403
重液体 0.00023
泵b 轻液体 0.0199
重液体 0.00862
压缩机 气体 0.228
泄压设备 气体 0.104
法兰、连接件 所有 0.00183
开口阀或开口管线 所有 0.0017
采样连接系统 所有 0.0150
注：对于表中涉及的千克/小时/排放源＝每个排放源每小时的TOC产生量（千克）。
对于开放式的采样点，采用系数法计算产生量。如果采样过程中排出的置换残液或气未经处理直接排入环境，按照“取样连接系统”和“开口管线”产污系数分别计算并加和；如果有收集处理设施收集管线冲洗的残液或气体，并且运行效果良好，可按“开口阀或开口管线”产污系数进行计算。
a：产污系数用于TOC（包括甲烷）泄漏速率；
b：轻液体泵密封的系数可以用于估算搅拌器密封的泄漏速率。
4.2.2 运行时间
由于各个密封点的检测时间和检测周期不同，因此在计算各个密封点泄漏量时，可采用中点法确定该密封点的排放时间，即第n次检测值代表时间段的起始点为第n-1次至第n次检测时间段的中点，终止点为第n次至第n+1次检测时间段的中点。发生泄漏修复的情况下，修复复测的时间点为泄漏时间段的终止点。
4.3 有机液体储存与调和挥发损失
有机液体储存与调和通常采用储罐，常见的储罐类型有：固定顶罐（包括卧式罐和立式罐）与浮顶罐（包括内浮顶罐和外浮顶罐）。
固定顶罐VOCs的产生主要来自于储存过程中蒸发静置损失（俗称小呼吸）和接收物料过程中产生的工作损失（俗称大呼吸）。
浮顶罐VOCs的产生主要包括边缘密封损失、浮盘附件损失、浮盘盘缝损失和挂壁损失。其中边缘密封损失、浮盘附件损失、浮盘盘缝损失属于静置损失，挂壁损失属于工作损失。
储罐如安装油气平衡管，则在计算工作损失时应考虑平衡管控制效率，控制效率参考装载源项表4-1。
4.3.1 实测法
储罐产生量按统计期内每个呼吸阀泄压周期VOCs产生量之和计算，见公式3-1。
(公式3-1)
式中：E0,储罐——统计期内储罐的VOCs产生量，千克；
E0,i——呼吸阀泄压周期i的VOCs产生量，千克。
采用包袋法和大体积采样法对固定顶罐进行实测，所得储罐泄漏速率最接近真实排放情况。储罐呼吸阀（泄压阀）泄漏速率计算参考公式2-1，公式2-2和公式2-3；该泄漏速率的泄漏时间参照按4.2.2的中点法计算。
4.3.2 公式法
储罐周转量指统计期内进入或流出储罐的物料量。当采用公式法计算工作损失时，储罐真实周转量按修正后的周转次数进行折算，见公式3-4。
(公式3-2)
式中：Q修正——修正后的周转量，立方米；
VT——最大设计工作容量，立方米。
N修正——修正后的统计期内周转次数；
(公式3-3)
式中：ΔH——平均液位高度差，统计期内储罐（第n+1次测量的平均液位高度）与（第n次测量的平均液位高度）所有差值为正值的液位高度变化的平均值（负值不计），米；
HT——储罐设计最大液位高度，米；
N——统计期内物料周转次数。
结合公式3-2和公式3-3，即：
(公式3-4)
式中：Q修正——修正后的周转量，立方米；
ΔH——平均液位高度变化，统计期内（第n+1次测量的平均液位高度）与（第n次测量的平均液位高度）所有差值为正值的液位高度变化的平均值（负值不计），米；
HT——储罐设计最大液位高度，米。
固定顶罐和浮顶罐的VOCs产生量采用公式3-5计算。
（公式3-5）
式中：E0,储罐——统计期内储罐的VOCs产生量，千克；
L固, i——统计期内固定顶罐i的VOCs产生量，参见附录E，千克；
n——固定顶罐的数量；
L浮, i——统计期内浮顶罐i的VOCs产生量，参见附录F，千克;
m——浮顶罐的数量。
4.3.3 系数法
在公式法使用条件无法满足时，采用系数法计算储罐的VOCs产生量，见公式3-6。
（公式3-6 ）
式中：E0,储罐——统计期内储罐的VOCs产生量，千克；
EF——产污系数（单位体积周转物料的物料挥发损失），千克/吨，见表3-1，如表中未载明存储物料或存储物料为混合物料，则按最大物料产污系数（8.809）计算，千克/立方米；
Q——统计期内物料周转量，立方米。
表3-1储罐VOCs产污系数
存储物料 产污系数 存储物料 产污系数
正戊烷 1.366 丁醇 0.120
异戊烷 8.809 二级丁醇 0.278
己烷 0.539 三级丁醇 0.522
环己烷 0.416 环己醇 0.075
庚烷 0.851 乙醇 0.427
正癸烷 0.078 异丁醇 0.176
正十二烷 0.495 异丙醇 0.558
十五烷 0.102 甲醇 0.572
1-戊烯 1.749 丙醇 0.252
戊二烯 1.006 二次乙基二醇 0.010
环戊烯 0.934 二甘醇 0.359
十二烯 0.617 丙二醇 0.839
异戊二烯 1.402 乙二醇 0.246
苯 1.228 乙硫醇 1.222
乙苯 0.271 氯醇 0.348
甲苯 0.499 酚 0.737
间二甲苯 0.243 甲酚 0.615
邻二甲苯 0.201 乙醚 1.426
对二甲苯 0.256 甲基四丁醚 1.110
混合二甲苯 0.190 二次乙基二醇单丁醚 0.010
异丙苯 0.187 乙二醇单丁醚 0.030
二异丙基苯 0.030 二次乙基二醇单甲醚 0.010
甲基苯乙烯 0.083 乙二醇单甲醚 0.031
苯乙烯 0.188 双-β-羟基-n-丙醚 0.010
氯苯 0.343 乙酸 0.209
邻─二氯苯 0.089 丙烯酸 0.086
对一二氯苯 0.105 己二酸 0.036
苯甲氯 0.010 蚁酸 0.380
四氯化碳 2.756 丙酸 0.083
二溴乙烷 0.679 乙酸丁酯 0.328
二氯乙烷 1.318 丙烯酸丁酯 0.214
氯仿 1.030 乙酸乙酯 1.294
1.1.1─三氯乙烷 0.546 丙烯乙脂 0.755
四氯乙烯 0.700 丙烯酸异丁酯 0.050
三氯乙烯 1.678 醋酸异丙酯 1.091
丙烯晴 0.947 醋酸甲酯 2.301
硝基苯 0.055 丙烯酸甲酯 1.246
苯胺 0.044 甲基丙烯酸甲酯 0.539
乙醇胺 0.491 醋酸乙烯酯 1.450
乙烷胺 1.151 正乙酸丙酯 0.140
丙酮 0.551 异丁酸异丁酯) 0.040
丁酮 0.395 甲苯二异氰酸酯 0.101
甲基异丁酮 0.277 丁醛 0.407
环己酮 0.228 异丁醛 0.288
庚酮 0.010 丙醛 0.707
石油脑 0.739 醋酸酐 0.159
炼油 0.739
4.4 有机液体装载挥发损失
有机液体物料在装载过程中，收料容器内的有机液体蒸汽被物料置换，产生VOCs。
4.4.1 实测法
实测法计算其VOCs产生量，见公式4-1。
（公式4-1）
式中：E0,装载——统计期内装载的VOCs产生量，千克；
Q——统计期内物料装载量，立方米；
C——物料装载时的蒸汽浓度，千克/立方米;
η平衡管——装载平衡管控制效率，见表4-1。
表4-1装载平衡管控制效率取值表a
取值条件 控制效率
装载系统未设蒸气平衡/处理系统 0
真空装载且保持真空度小于-0.37千帕 100%
罐车与油气收集系统法兰、硬管螺栓连接 100%
4.4.2 公式法
无实测数据时，装载VOCs产生量按公式4-2计算。
（公式4-2）
式中：E0,装载——统计期内装载的VOCs产生量，千克；
EFL——装载损失产污系数，千克/立方米，详见4.4.2.1节及4.4.2.2节；
Q——统计期内物料装载量，立方米；
η平衡管——装载平衡管控制效率，见表4-1。
4.4.2.1 公路、铁路装载损失产污系数
（公式4-3）
（公式4-4）
式中：EFL——装载损失产污系数，千克/立方米；
S——饱和因子，代表排出的VOCs接近饱和的程度，见表4-2；
C0——装载罐车气、液相处于平衡状态，将物料蒸汽视为理想气体下的物料密度，千克/立方米；见公式4-4；
T——实际装载时物料蒸汽温度，开氏度；
PT——温度T时装载物料的真实蒸气压，千帕；
M——物料的分子量，克/摩尔；
R——理想气体常数，8.314焦耳/（摩尔·开氏度）。
表4-2公路、铁路装载损失计算中饱和因子
操作方式 饱和因子
底部/液下装载 新罐车或清洗后的罐车 0.5
正常工况（普通）的罐车 0.6
上次卸车采用油气平衡装置 1.0
喷溅式装载 新罐车或清洗后的罐车 1.45
正常工况（普通）的罐车 1.45
上次卸车采用油气平衡装置 1.0
4.4.2.2 船舶装载损失产污系数
装载损失产污系数EFL采用公式4-3计算，饱和因子s取值见表4-3。
表4-3船舶装载汽油和原油以外油品时的饱和因子s
交通工具 操作方式 饱和因子s
水运 轮船液下装载（国际） 0.2
驳船液下装载（国内） 0.5
4.5 废水集输、储存、处理处置过程逸散
在废水集输、储存、处理处置过程中，废水中VOCs向大气中逸散。
废水集输、储存、处理处置过程VOCs产生量计算方法包括公式法和系数法。
4.5.1 公式法
4.5.1.1 公式法
废水环节的VOCs产生量为水面油层中和水中VOCs产生量的加和，见公式5-1。
（公式5-1）
式中：E0,废水——统计期内废水的VOCs产生量，千克；
E0,油相——统计期内收集系统集水井、处理系统浮选池和隔油池中油层的VOCs产生量，千克，按储罐的公式法计算，详见附录E，无浮油真实蒸气压的，按85千帕计算；
E0,水相——统计期内废水收集支线和废水处理厂水相中VOCs产生量，千克，见公式5-2。
（公式5-2）
式中：E0,水相——统计期内废水的VOCs产生量，千克；
Qi——废水收集、处理系统i的废水流量，立方米/小时；
C进水,i——废水收集、处理系统i进水中的逸散性挥发性有机物（EVOCs）浓度，毫克/升；
C出水,i——废水收集、处理系统i出水中的逸散性挥发性有机物（EVOCs）浓度，毫克/升；
ti——统计期内废水收集/处理设施i的运行时间，小时。
4.5.1.2 模型法
适用于废水中VOCs全组份种类及浓度已确定的情况下，核算废水收集和处理设施VOCs的排放量。Water9软件下载及使用说明请参见：
http://www.epa.gov/ttn/chief/software/water/water9_3/。
Water9计算所需输入参数如下：
废水与大气参数
处理水量（m3/d）、水温、TDS、TSS、挥发性有机物成分及其水中浓度、水面风速（cm/s）、气温等指标。
废水处理单元参数
表5-1列出了可利用Water9计算VOCs逸散量的废水收集与处理单元，这些单元必须输入相关参数：池数、池面尺寸（长×宽）、有效水深、设备机械功率与转数、曝气设备曝气量、处理单元是否加盖等，数据可通过设计资料或现场测量获取。
表5-1 可利用Water9计算挥发性有机物逸散量的废水收集与处理单元
设备单元 所需设备规格信息
废水收集单元 排放口、检查井、检修口、泵站、废水管道共五类
废水处理单元 格栅、砂水分离器、明渠、混合池、初沉池、调节池、滴滤池、油水分离器、储罐、油膜单元、稳定塘、跌水、出水、加盖分离器共十九类
VOCs性质
VOCs水中溶解度、扩散系数、生物分解常数（mg/g biomass.hr）等。可使用Water9设定值计算液-气相传质量，或自行修改自带参数计算VOCs逸散量。
上述参数在现场测量并取水样进行分析后，输入Water9，即可获得各单元VOCs成分逸散量。VOCs在Water9中的三种存在形式：逸散至大气中、被生物分解、留存于废水中。
经Water9计算可以获得废水处理厂各单元，VOCs进入后，逸散至大气（emission into the atmosphere）、留存于水体（dissolved in water）及随出水流出的VOCs量（mass flow, g/h）与VOCs总量的比例。
4.5.2 系数法
（公式5-3）
式中：E0,废水——统计期内废水的VOCs产生量，千克；
EFi——废水收集/处理设施i产污系数，千克/立方米，见表5-2；
Qi——统计期内废水收集/处理设施i的废水流量，立方米。
表5-2废水收集/处理设施VOCs产污系数
适用范围 产污系数（千克/立方米）
废水收集系统及油水分离 0.6
废水处理厂-废水处理设施a 0.005
注：废水处理设施指除收集系统及油水分离外的其他处理设施。
4.6 燃烧烟气排放
各类加热炉、锅炉、内燃机和燃气轮机等燃烧烟气排放环节产生的VOCs排放。燃烧烟气排放源项产生的VOCs全部有组织排放，不存在无组织排放，因此该源项产生量即为排放量。
4.6.1 实测法
通过测定燃烧烟气的流量和浓度等数据，采用实测法计算VOCs产生量，见公式6-1。
（公式6-1）
式中：E0,燃烧——统计期内燃烧烟气排放环节的VOCs产生量，千克；
Qi——燃烧烟气排放设施i实测气体流量，立方米/小时；
C出口,i——燃烧烟气排放设施i出口实测VOCs浓度，毫克/立方米；
Qi×C出口,i×10-6——燃烧烟气排放设施i实测VOCs排放速率，千克/小时;
ti——统计期内燃烧烟气排放设备i的生产小时数，小时。
4.6.2 系数法
燃烧烟气无实测数据时，采用系数法计算VOCs产生量，见公式6-2。
（公式6-2）
式中：E0,燃烧——统计期内燃烧烟气的VOCs产生量，千克；
EFi——燃料i产污系数，千克/单位燃料消耗，见表6-1；
Qi——统计期内燃料i的消耗量，煤（吨）、天然气（立方米）、液化石油气（立方米，液态）。
表6-1燃料燃烧VOCs产污系数
燃料类型 锅炉形式 产污系数 单位
烟煤和亚烟煤a 煤粉炉，固态排渣 0.030 千克/吨-煤
煤粉炉，液态排渣 0.020 千克/吨-煤
旋风炉 0.055 千克/吨-煤
抛煤机链条炉排炉 0.025 千克/吨-煤
上方给料炉排炉 0.025 千克/吨-煤
下方给料炉排炉 0.650 千克/吨-煤
手烧炉 5.000 千克/吨-煤
流化床锅炉 0.025 千克/吨-煤
褐煤a 煤粉炉，固态排渣，切圆燃烧 0.020 千克/吨-煤
旋风炉 0.035 千克/吨-煤
抛煤机链条炉排炉 0.015 千克/吨-煤
上部给料链条炉排炉 0.015 千克/吨-煤
常压流化床锅炉 0.015 千克/吨-煤
无烟煤b 炉排炉 0.150 千克/吨-煤
燃油a 电站锅炉 0.038 千克/吨-油
工业燃油锅炉 0.140 千克/吨-油
工业燃馏分油锅炉 0.100 千克/吨-油
天然气b 1.762E-04 千克/立方米天然气
丁烷b 0.132 千克/立方米液化石油气，液态
丙烷b 0.120 千克/立方米液化石油气，液态
注：a：此处产污系数以总非甲烷有机物（TNMOC）代替VOCs；
b：此处产污系数以总有机化合物（TOC）代替VOCs。
4.7 火炬排放
火炬通常用于燃烧过量燃料气、部分清除产物或是开停工和故障产生的废气。大多数火炬均有天然气的预燃火。火炬产生的VOCs通常会包括未被燃烧的碳氢化合物。火炬排放源项产生的VOCs全部有组织排放，不存在无组织排放，因此该源项产生量即为排放量。
4.7.1 公式法
4.7.1.1 基于组份的公式法
通过对进入火炬气体的成分和流量进行连续监测，计算火炬的VOCs产生量，见公式7-1。
（公式7-1）
式中：E火炬，i——统计期内火炬i的VOCs产生量，千克；
n——测量序数，第n次测量；
N——统计期内测量次数或火炬每次工作时的测量次数；当火炬非连续工作时，在火炬工作状态下应至少每3小时取样分析一次；
Qn——第n次测量时火炬气的流量，立方米/小时；
tn——统计期内第n次测量时火炬的工作时间，小时；
Cn——第n次测量时VOCs的体积分数；
Mn——第n次测量时VOCs的分子量，克/摩尔；
22.4——摩尔体积转换系数，立方米/千摩尔；
Feff——火炬的燃烧效率，%；取火炬正常操作过程中Feff＞98%。部分条件下需修正火炬排放效率，见表7-1。
表7-1火炬的燃烧效率取值
火炬工况 助燃气体类型 火炬操作条件 火炬燃烧效率
正常 无助燃 火炬气体的净热值≥7.45MJ/m3；
当直径≥DN80 mm、氢含量≥8%（体积百分数）时，出口流速＜37.2 m/s且＜Vmax；
出口流速＜18.3 m/s，但当燃烧气体的净热值＞37.3 MJ/m3时，允许排放流速≥18.3 m/s，但应＜Vmax且＜122 m/s 98%
蒸汽助燃 火炬气体的净热值≥11.2MJ/m3
出口流速＜18.3 m/s，但当燃烧气体的净热值＞37.3 MJ/m3时，允许排放流速≥18.3 m/s，但应＜Vmax且＜122 m/s；
蒸汽/气体≤4 98%
空气助燃 火炬气体的净热值≥11.2MJ/m3；
出口流速＜Vmax 98%
非正常 无助燃 不满足火炬气净热值、出口流速的条件 93%
蒸汽助燃 不满足火炬气净热值、出口流速的条件 93%
不满足蒸汽与气体比值的条件 80%
空气助燃 不满足火炬气净热值、出口流速的条件 93%
故障 火炬气流量超过设计值、火炬故障停用或未投用 0%
4.7.1.2 基于热值的公式法
依据火炬气的热值，计算火炬的VOCs产生量，见公式7-2。
（公式7-2）
式中：E火炬，i——统计期内火炬i的VOCs产生量，千克；
n——测量序数，第n次测量；
N——测量次数或火炬每次工作时的测量次数；
Qn——第n次测量时火炬气的体积流量，立方米/小时；
tn——统计期内第n次测量时火炬的工作时间，小时；
LHVn——第n次测量时火炬气的低热值，兆焦耳/立方米；
EF——总烃（以甲烷计）产污系数，千克/兆焦，取6.02 E-05。
测量气体体积应和测定气体热值的条件相同。
火炬停用或故障时，公式7-2应乘以1/（1-Feff），其中Feff默认值取98%。
当采用基于热值的公式法计算火炬VOCs产生量时，事故中的容器超压排放VOCs产生量（5.11.2）未包含在内，需另行计算。
4.7.1.3 基于装置的公式法
未对火炬进行实际测量时，火炬VOCs产生量计算，见公式7-3。
（公式7-3）
式中：E0,火炬——统计期内火炬的VOCs产生量，千克；
N——统计期内火炬排放次数，次；
n——火炬排放序数，第n次排放；
Qn——统计期内第n次排放时的排入火炬的总废气量（干基），千克；
Feff——火炬燃烧效率，取80%。
4.7.2 系数法
如火炬仅点燃长明灯，不处理废气，则参考4.6.2节燃烧烟气系数法计算火炬环节VOCs产生量。
4.8 非正常工况（含开停工及维修）排放
非正常工况（含开停工及维修）排放的VOCs产生量包括气相单元的产生量和液相单元的产生量。气相单元是指开停工时泄压、吹扫等动作产生的VOCs；液相单元是指容器内残留的积液等逸散产生的VOCs。当非正常工况排放的VOCs进入火炬，且火炬VOCs产生量按实测法和基于热值的公式法计算时，非正常工况的VOCs产生量可不重复计算，除此之外均应单独计算。
4.8.1 公式法
气相、液相单元的VOCs产生量均采用公式法计算，见公式8-1。
（公式8-1）
4.8.1.1 气相工艺设备泄压与吹扫排放
如容器内没有液体物料，气体遵守理想气体定律，见公式8-2。
（公式8-2）
式中：E0,气相——统计期内开停工过程气相单元的VOCs产生量，千克；
PV——泄压气体排入大气时容器的表压，千帕;
T——泄压气体排入大气时容器的温度，开氏度；
Vv——容器的体积，立方米；
f空置——容器的体积空置分数，除去填料、催化剂或塔盘等所占体积后剩余体积的百分数，在容器中不存在内构件时，取1；
C——泄压气体中VOCs的浓度，毫克/标立方米；
i——统计期内的开停工次数。
4.8.1.2 液相工艺设备泄压与吹扫排放
假设在容器中剩余的液体质量远大于气相空间污染物的量，则按公式8-3计算产生量。
（公式8-3）
式中：E0,液相——统计期内开停工过程的VOCs产生量，千克；
Vv——容器的体积，立方米；
V′——容器内填料、催化剂或塔盘等所占体积分数，在容器中不存在内构件时取0；
f1——容器吹扫前液体薄层或残留液体的体积分数，取值在0.1%至1%之间；
d——液体的密度，千克/立方米；
WF——容器内残液的VOCs的质量分数；
f2——液体薄层或残留液体被吹扫至火炬或其它处理设施的质量分数；
Feff——火炬或VOCs污染控制设施的效率%，其中火炬效率可参见4.7火炬排放，VOCs污染控制设施的效率采用实测值；
i——统计期内的开停工次数。
4.9 冷却塔、循环水冷却系统释放
冷却水是热交换系统和冷凝器中载热介质，通过冷却塔冷却降温而循环使用。
由于热交换系统等设备管路的泄漏，有机物通常由高压一侧于裂缝中泄漏至冷却循环水中，而产生VOCs。
冷却塔、循环水冷却系统的VOCs产生量计算方法包括实测法、公式法和系数法。
4.9.1 实测法
实测法用于测量冷却水中沸点低于60°C的易汽提组分的浓度。
(公式9-1)
式中：E0,冷却塔——统计期内第i个冷却塔VOCs排放量，千克；
Ci——可汽提VOCs在循环水中的浓度，微克/克，见公式9-2；
Qi——循环水流量，立方米/小时；
ρi——循环水密度，千克/立方米；
t——统计时长或泄漏发生的时长，小时。
(公式9-2)
式中：Ci——可汽提VOCs在冷却水中的浓度，微克/克；
C空气,VOCs——汽提气中VOCs的浓度，微摩尔/摩尔,；
M空气,VOCs——汽提气中VOCs的分子量，克/摩尔；
P——汽提塔的压力，帕；
b汽提空气流——汽提塔的汽提空气流量，毫升/分钟；
R——气体常数，82.057毫升∙帕/摩尔∙开氏度；
T——汽提塔温度，摄氏度；
a样品水流量——汽提塔样品水流量，毫升/分钟；
ρ冷却水——样品循环水的密度，克/毫升。
4.9.2 公式法
（公式9-3）
式中：E0,冷却塔——统计期内冷却塔VOCs产生量，千克；
Qi——统计期内冷却塔i的循环水流量，立方米；
C入口,i——冷却水暴露空气前逸散性挥发性有机物（EVOCs）的浓度，毫克/升；
C出口，i——冷却水暴露空气后逸散性挥发性有机物（EVOCs）的浓度，毫克/升。
上式假定冷却水补水与蒸发损失、风吹损失相等且冷却塔进出流量不变。
冷却水暴露空气后EVOCs浓度无法获取时，则认为冷却水中的EVOCs全部排放，即EVOCs出口浓度为零。
4.9.3 系数法
（公式9-4）
式中：E0,冷却塔——统计期内冷却塔的VOCs产生量，千克；
Qi——统计期内冷却塔i的循环水量，立方米；
EF——产污系数，千克/立方米-循环水，取7.19E-04。
4.10 事故排放
工艺生产过程的设备元件发生故障或是排放控制装置的故障而造成的突发性排放称之为事故排放。事故产生的VOCs通常要比正常情况产生的VOCs浓度要高出很多。事故排放对于年排放量和短期排放的贡献非常大。
事故排放通常有三种情景：排放控制装置故障或产生某种情况导致VOCs不经过控制设施直接排放；容器超压；喷溅。
（公式10-1）
4.10.1 工艺装置事故排放
工艺装置事故造成的VOCs产生量是正常情况下产生量的数倍，则事故状态或停机状态下的非控制产生量采用实测速率通过公式10-2进行计算。
（公式10-2）
式中：E0，装置事故——事故状态或停机状态下的VOCs组份i产生量，千克/事件；
e事故,i——根据测量数据或现场的排放测试数据得出的控制状态下的VOCs组份i的排放速率，千克/小时；
EMi——事故乘数，见表10-1；
t——事故持续时间，小时/事件。
表10-1工艺装置的效率及事故乘数a
污染源/工艺装置描述 污染物种类 工艺装置控制效率 事故乘数a
催化裂化或焦化/静电除尘 VOCs、有机HAP 0 1
催化裂化或焦化/锅炉 VOCs、多数有机HAP 98% 50
注：a. 受控排放的乘数。提高控制状态产污系数使之能反应事故状态的排放，该乘数=1/（1-工艺装置控制效率）。
4.10.2 容器超压排放
容器超压排放气体通常送入火炬，不单独计算容器超压排放。
4.10.3 喷溅
喷溅出的液体蒸发分为闪蒸蒸发、热量蒸发和质量蒸发三种，其蒸发总量为这三种蒸发之和，采用以下公式法产生量计算。
（1）闪蒸量估算
过热液体闪蒸量估算，见公式10-3：
（公式10-3）
式中：Q1——闪蒸蒸发速率，千克/秒；
WT——液体泄漏总量，千克；
t1——闪蒸蒸发时间，秒；
F——蒸发的液体占液体总量的比例；按公式10-4计算：
（公式10-4）
式中：CP——液体的定压比热，焦耳/（千克·开氏度）；
TL——泄漏前液体的温度，开氏度；
Tb——液体在常压下的沸点，开氏度；
H——液体的气化热，焦耳/千克。
（2）热量蒸发估算
热量蒸发的蒸发速度Q2按公式10-5计算：
（公式10-5）
式中：Q2——热量蒸发速率，千克/秒；
λ——表面热导系数，瓦/（米·开氏度）；
T0——环境温度，开氏度；
Tb——沸点温度，开氏度；
S——液池面积，平方米；
H——液体气化热，焦耳/千克；
——表面热扩散系数，平方米/秒，见表10-2；
t——蒸发时间，秒。
表10-2某些地面的热传递性质
地面情况 （瓦/米·开氏度） （平方米/秒）
水泥 1.1 1.29×10−7
土地（含水8%） 0.9 4.3×10−7
干阔土地 0.3 2.3×10−7
湿地 0.6 3.3×10−7
砂砾地 2.5 11.0×10−7
（3）质量蒸发估算
质量蒸发速度Q3按公式10-6计算：
（公式10-6）
式中：Q3——质量蒸发速率，千克/秒；
，n——大气稳定度系数，见表10-3；
P——液体表面蒸汽压，帕；
R——气体常数，8.314焦耳/（摩尔·开氏度）；
M——分子量，克/摩尔；
T0——环境温度，开氏度；
u——风速，米/秒；
r——液池半径，米。
有围堰时，以围堰最大等效半径为液池半径；无围堰时，设定液体瞬间扩散到最小厚度时，推算液池等效半径。
表10-3 液池蒸发模式参数
稳定度条件 n
不稳定（A，B） 0.2 3.846 ×10−3
中性（D） 0.25 4.685 ×10−3
稳定（E，F） 0.3 5.285 ×10−3
（4）液体蒸发总量计算
液体蒸发总量按公式10-7计算：
（公式10-7）
式中：E0,喷溅——喷溅液体蒸发总量，千克；
Q1——闪蒸蒸发速率，千克/秒；
Q2——热量蒸发速率，千克/秒；
Q3——质量蒸发速率，千克/秒；
t1——闪蒸蒸发时间，秒；
t2——热量蒸发时间，秒；
t3——从液体泄漏到液体全部处理完毕的时间，秒。
附录A 工业企业VOCs排放量计算流程
图A-1 上海市工业企业VOCs排放量计算流程图
附录B上海市典型行业工艺类型参考
表B-1溶剂使用类的典型行业a
行业 行业分类 国民经济行业分类
代码 类别名称
表面涂装 工业涂装（主要涉及设备制造、机械制造等行业） C242 乐器制造
C331 结构性金属制品制造
C333 集装箱及金属包装容器制造
C336 金属表面处理及热处理加工
C341 锅炉及原动设备制造
C342 金属加工机械制造
C343 物料搬运设备制造
C344 泵、阀门、压缩机及类似机械制造
C346 烘炉、风机、衡器、包装等设备制造
C351 采矿、冶金、建筑专用设备制造
C352 化工、木材、非金属加工专用制造设备
C354 印刷、制药、日化及日用耗品生产专用设备制造
C357 农、林、牧、渔专用机械制造
C371 铁路运输设备制造
C372 城市轨道交通设备制造
C374 航空、航天器及设备制造
C375 摩托车制造
C376 自行车制造
C381 电机制造
C382 输配电及控制设备制造
C383 电线、电缆、光缆及电工器材制造
C385 家用电力器具制造
C386 非电力家用器具制造
C434 铁路、船舶、航空航天等运输设备修理
汽车制造 C364 电车制造
C366 汽车零部件及配件制造
木材加工 C201 木材加工
C202 人造板加工
C203 木制品加工
家具制造 C211 木质家具制造
C212 竹、藤家具制造
C213 金属家具制造
C214 塑料家具制造
C219 其他家具制造
电子产品 电子产品 C396 电子器件制造
C397 电子元件制造
工业涂布b 工业涂布 C292 塑料制品业（塑料人造革、合成革制造业）
C277 卫生材料及医药用品制造
C2912 橡胶板、管、带制造
橡胶制品 橡胶制品 C2911 塑料制品业（塑料人造革、合成革制造业）
C2913 卫生材料及医药用品制造
C2914 橡胶板、管、带制造
C2915 日用及医用橡胶制品制造
C2919 其他橡胶制品制造
医药制造 医药制造 C271 化学药品原料药制造
C272 化学药品制剂制造
C275 兽用药品制造
C276 生物药品制造
注：a. 摘自《本市启动挥发性有机物（VOCs）排污收费试点工作》中上海市VOCs排污收费试点行业范围表；
b. 工业涂布行业中塑料制品业特指涂布工艺的塑料人造革、合成革制造业；国民经济行业分类属于橡胶制品业的橡胶板、管、带制造业也由于工艺划分至工业涂布行业。
表B-2 溶剂加工类工艺主要行业a
行业 行业分类 国民经济行业分类
代码 类别名称
炼焦 炼焦 C2520 炼焦
有机化工行业 化工 C1511 酒精制造
C2619 其他基础化学原料制造
C2644 染料制造
C2645 密封用填料及类似品制造
C2659 其他合成材料纸
C266 专用化学产品制造
C268 日用化学产品制造
C281 纤维素纤维原料及纤维制造
C282 合成纤维制造
C306 玻璃纤维和玻璃纤维增强塑料制品制造
化学合成类医药制造 医药制造 C271 化学药品原料药制造
C275 兽用药品制造
注：a. 摘自《本市启动挥发性有机物（VOCs）排污收费试点工作》中上海市VOCs排污收费试点行业范围表。
附录C 上海市典型行业工业企业参考VOCs排放源项
表C-1上海市典型行业主要VOCs排放源项汇总表a
工艺废气排放 设备动静密封点泄漏 有机液体储存与挥发调和损失 有机液体装载挥发损失 废水集输、储存、处理处置过程逸散 燃烧烟气排放 火炬排放 冷却塔、循环数冷却系统释放 非正常工况（含开停工及维修） 事故排放
工业涂装b √ √ √ √ √ √
木材加工 √ √ √ √ √ √
家具制造 √ √ √ √ √ √
工业涂布 √ √ √ √ √ √
橡胶制品 √ √ √ √ √ √
电子产品 √ √ √ √ √ √
石油化工（序批式） √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
医药制造 √ √ √ √ √ √ √ √ √
注：选取典型行业为上海市挥发性有机物排污收费第二、第三阶段8大类试点行业。
附录D 溶剂使用类工艺常用物料VOCs参考含量
VOCs含量数据无法获得时，表面涂装工艺和电子产品工艺可参考表D-1至表D-4取值。
表D-1 集装箱及金属包装容器涂装工艺物料中VOCs参考含量
物料 VOCs含量
油漆 65%
稀释剂 100%
清洗剂 100%
固化剂 45%
密封胶 80%
表D-2 设备及机械涂装工艺物料中VOCs参考含量
物料 VOCs含量
溶剂型油漆 60%
固化剂 40%
稀释剂 100%
助焊剂 100%
润滑油 80%
表D-3 家具涂装工艺物料中VOCs参考含量
物料 VOCs含量
底漆 75%
面漆 80%
其他油漆 80%
固化剂 45%
稀释剂 100%
清洗剂 100%
表D-4 其他表面涂装工艺物料中VOCs参考含量a
物料 VOCs含量
油漆 80%
稀释剂 100%
清洗剂 100%
注：a. 木材加工工艺如涉及合成树脂生产工艺则该生产线工艺废气排放按物料衡算法以外计算方法计算，表面涂装工艺参考表D-4中VOCs含量值计算。
附录E 固定顶罐总损失计算
固定顶罐总损失是静置损失与工作损失之和。
（公式E-1）
式中：
L固——统计期内固定顶罐总损失，磅；
LS——统计期内静置损失，磅；
LW——统计期内工作损失，磅。
E.1 静置损失
静置损失是指由于罐体蒸汽空间呼吸导致的储存气相损耗。
通常不考虑地下卧式罐的静置损失，因为地下土层的绝缘作用使得地下储罐的昼夜温差的变化较小。
固定顶罐的静置损失采用公式E-2计算。
（公式E-2）
式中：
LS——统计期内静置损失，磅；
VV——蒸汽空间容积，立方英尺，见公式E-3；
WV——蒸汽密度，磅/立方英尺；
KE——蒸汽空间膨胀因子，无量纲；
KS——外排蒸气饱和因子，无量纲；
td——统计期内工作天数。
E.1.1 蒸汽空间容积VV
立式罐蒸汽空间容积按公式E-3计算。
（公式E-3）
式中：
VV——蒸汽空间容积，立方英尺；
D——罐径，英尺；
HVO——蒸汽空间高度，英尺；
（公式E-4）
式中：
HS——罐体（柱体）高度，英尺；
HL——液体高度，英尺；
HRO——罐顶折算高度，英尺；（注：罐顶容积折算为相等容积的罐体高度）
锥顶罐罐顶折算高度：
（公式E-5）
式中：
HR——罐顶高度，英尺；
（公式E-6）
式中：
SR——罐锥顶斜率，英尺/英尺；
无数据时，取0.0625；
RS——罐壳半径，英尺。
拱顶罐罐顶折算高度：
（公式E-7）
式中：
RS——罐壳半径，英尺；
HR——罐顶高度，英尺；
（公式E-8）
式中：
RR——罐拱顶半径，英尺；
RR的值一般介于0.8D-1.2D之间，其中D=2RS。如果RR未知，则用罐体直径代替。
RS——罐壳半径，英尺；
由公式E-3，公式E-2简化为：
（公式E-9）
如果是卧式罐，公式E-3中的罐径D则为有效罐径DE：
（公式E-10）
式中：
L——卧式罐（含封头）总长，英尺；
D——卧式罐垂直剖面的直径，英尺。
E.1.2 蒸汽空间膨胀因KE
气相空间膨胀因子KE的计算取决于罐中液体的特性和呼吸阀的设置。
若已知储罐位置，罐体颜色和状况，KE计算方式如下：
E.1.2.1油品（如汽油、柴油）
（公式E-11）
式中：
ΔTV——日蒸汽温度范围，兰氏度；
（公式E-12）
式中：
ΔTA——日环境温度范围，兰氏度；
（公式E-13）
式中：
TAX——日最大环境温度，兰氏度；
TAN——日最小环境温度，兰氏度。
α——罐漆太阳能吸收率，无量纲，见表E-1；
I——太阳辐射强度，英热/（平方英尺•天）。
ΔPV——日蒸汽压范围，磅/平方英寸；
（公式E-14）
式中：
B——蒸汽压公式中的常数，兰氏度，见章节E.1.6
PVA——日平均液体表面温度下的蒸汽压，磅／平方英寸，见E.1.6
TLA——日平均液体表面温度，兰氏度，见章节E.1.5
ΔTV——日蒸汽温度范围，兰氏度，见公式E-12
ΔPB——呼吸阀压力设定范围，磅/平方英寸；
（公式E-15）
式中：
PBP——呼吸阀压力设定，磅/平方英寸；
PBV——呼吸阀真空设定，磅/平方英寸；
如果呼吸阀压力设定和真空设定信息缺乏，则假定PBP为0.03磅/平方英寸、PBV为-0.03磅/平方英寸。如果固定顶罐是螺栓固定或铆接的，其中罐顶和罐体是非密封的，则不管是否有呼吸阀，都设定ΔPB=0。
PA——大气压力，磅/平方英寸；
PVA——日平均液体表面温度下的蒸汽压，磅／平方英寸，见章节E.1.6；
TLA——日平均液体表面温度，兰氏度，见章节E.1.5。
表E-1 罐漆太阳能吸收率（α）
漆罐颜色 喷漆色光 罐漆吸收率（α）
罐漆状况
好 差
银白色 高光 0.39 0,49
银白色 散射 0.60 0.68
铝罐 光面，不涂漆 0.10 0.15
米色/乳色 / 0.35 0.49
黑色 / 0.97 0.97
棕色 / 0.58 0.67
灰色 淡 0.54 0.63
灰色 中等 0.68 0.74
绿色 暗 0.89 0.91
红色 底漆 0.89 0.91
锈色 红色氧化铁 0.38 0.50
茶色 / 0.43 0.55
白色 / 0.17 0.34
E.1.2.2纯化学品及其混合物（如苯、对二甲苯）
（公式E-16）
式中：
KE——蒸汽空间膨胀因子，无量纲；
ΔTV——日蒸气温度范围，兰氏度；
TAX——日最高环境温度，兰氏度；
TAN——日最低环境温度，兰氏度；
α——罐漆太阳能吸收率，无量纲，见表D-1；
I——太阳辐射强度，英热/（平方英尺·天）；
0.0018——常数，（兰氏度）-1；
0.72——常数，无量纲；
0.028——常数，兰氏度·平方英尺·天 / 英热。
E.1.3 外排蒸汽饱和因子KS
（公式E-17）
式中：
KS——外排蒸汽饱和因子，无量纲；
PVA ——日平均液面温度下的饱和蒸气压，磅/平方英寸（绝压），或参照章节E.1.6；
HVO——蒸汽空间高度，英尺，见公式E-4；
0.053——常数，（磅/平方英寸（绝压）·英尺）-1。
E.1.4 蒸汽密度WV
（公式E-18）
式中：
WV——蒸汽密度，磅/立方英尺；
MV——蒸汽分子质量，磅/磅-摩尔；
R——理想气体状态常数，10.731磅/（磅-摩尔·英尺·兰氏度）；
PVA——日平均液面温度下的饱和蒸气压，磅/平方英寸（绝压），或参照章节E.1.6；
TLA——日平均液体表面温度，兰氏度，取统计期内平均实际储存温度，见表E-2；如无该数据，或参照章节E.1.5。
表E-2统计期内平均储藏温度计算表
罐体颜色 统计期内平均储藏温度，TS（华氏度）
白 TAA+0
铝 TAA+2.5
灰 TAA+3.5
黑 TAA+5.0
注：此表格中TAA为平均环境温度（华氏度）。
E.1.5 日平均液体表面温度TLA
（公式E-19）
（公式E-20）
（公式E-21）
式中：
TLA——日平均液体表面温度，兰氏度；
TAA——日平均环境温度，兰氏度；
TAX——计算月的日最高环境温度，兰氏度；
TAN——计算月的日最低环境温度，兰氏度。
TB——储液主体温度，兰氏度；
α——罐漆太阳能吸收率，无量纲，见表E-1；
I——太阳辐射强度，英热/（平方英尺·天）。
E.1.6 真实蒸气压PVA
（1）对于特定的石油液体储料的日平均液体表面温度下的蒸汽压按公式E-22计算。
（公式E-22）
式中：
A——蒸汽压公式中的常数，无量纲；
B——蒸汽压公式中的常数，兰氏度；
TLA——日平均液体表面温度，兰氏度。
对于油品：
（公式E-23）
对于原油：
， （公式E-24）
式中：
S——10%蒸发量下ASTM蒸馏曲线斜率，华氏度/体积百分比；
RVP——雷德蒸汽压，磅/平方英寸。
（2）对于纯物质（如苯、对二甲苯）的日平均液体表面蒸气压，采用安托因方程计算。
（公式E-25）
式中：
A、B、C——安托因常数；
TLA——日平均液体表面温度，开氏度；
PVA——日平均液面温度下的饱和蒸气压，毫米汞柱。
E.2 工作损失
工作损失与储料的装卸作业相关，固定罐的工作损失按公式E-26计算。
（公式E-26）
式中：
LW——统计期内工作损失，磅；
MV——蒸汽分子量，磅/磅-摩尔；
PVA ——日平均液体表面温度下的蒸气压，磅/平方英寸（绝压），或参照章节E.1.5；
Q——统计期内物料周转量，桶；
KP——工作损失产品因子，无量纲，原油KP=0.75，其他KP=1；
KN——工作损失周转（饱和）因子，无量纲；
当周转数＞36，KN=（180+N）/6N；
当周转数≤36，KN=1；
N为周转数量，无量纲：
（公式E-27）
式中：
VLX——储罐的最大液体容量，立方英尺；
R——理想气体状态常数，10.731磅/（磅-摩尔·英尺·兰氏度）；
TLA——日平均液体表面温度，兰氏度，见章节E.1.1.5。
KB——呼吸阀设定校正因子，呼吸阀开启压力设置在±0.03磅/平方英寸范围内时，KB=1。
呼吸阀开启压力设置在±0.03磅/平方英寸范围以上时， KB计算如下：
当 （公式E-28）
（公式E-29）
式中：
PI——正常工况条件下气相空间压力，磅/平方英寸（表压）,PI是一个实际压力（表压），如果处在大气压下（不是真空或处在稳定压力下）PI=0；
PA——大气压，磅/平方英寸（绝压）；
PVA——日平均液面温度下的蒸气压，磅/平方英寸（绝压），或参照章节E.1.6；
PBP——呼吸阀设定压力，磅/平方英寸（表压）。
附录F 浮顶罐总损失计算
浮顶罐的总损失是边缘密封、出料挂壁、浮盘附件和浮盘缝隙损失的总和，计算式见公式F-1。
但密闭的内浮顶罐或穹顶外浮顶罐（只通过压力/真空阀排气的储罐）、或边缘使用了密封材料封闭或浮盘附件已老化或被储料浸渍的情况不适用。
（公式F-1）
式中：
L浮——统计期内浮顶罐总损失，磅；
LR——统计期内边缘密封损失，磅；
LWD——统计期内挂壁损失，磅；
LF——统计期内浮盘附件损失，磅；
LD——统计期内浮盘缝隙损失（只限螺栓连接式的内浮盘或浮顶），磅。
F.1 边缘密封损失LR
（公式F-2）
式中：
LR——统计期内边缘密封损失，磅；
KRa——零风速边缘密封损失因子，磅-摩尔/英尺·年，见表F-1；
KRb——有风时边缘密封损失因子，磅-摩尔/（迈n·英尺·年），见表F-1；
v——罐区平均环境风速，英里/小时；
n——密封相关风速指数，无量纲，见表F-1；
D——罐体直径，英尺；
MV——平均蒸汽分子质量，磅/磅-摩尔；
KC——产品因子，原油为0.4，其他有机液体为1；
P*——蒸汽压函数，无量纲；
td——统计期内工作天数。
（公式F-3）
式中：
P*——蒸气压函数，无量纲；
PVA——日平均液体表面温度下的蒸气压，磅/平方英寸（绝压），或参照章节E.1.1.6
PA——大气压，磅/平方英寸（绝压）。
表F-1浮顶罐边缘密封损失系数
罐体类型 密封 KRa
（磅-摩尔/英尺·年） KRb
磅-摩尔/（迈n·英尺·年） n
焊接 机械式鞋形密封
只有一级 5.8 0.3 2.1
边缘靴板 1.6 0.3 1.6
边缘刮板 0.6 0.4 1.0
液体镶嵌式（接触液面）
只有一级 1.6 0.3 1.5
挡雨板 0.7 0.3 1.2
边缘刮板 0.3 0.6 0.3
气体镶嵌式（不接触液面）
只有一级 6.7 0.2 3.0
挡雨板 3.3 0.1 3.0
边缘刮板 2.2 0.003 4.3
铆接 机械式鞋形密封
只有一级 10.8 0.4 2.0
边缘靴板 9.2 0.2 1.9
边缘刮板 1.1 0.3 1.5
注：表中边缘密封损失因子kra，krb， n只适用于风速6.8米/秒以下
F.2 挂壁损失LWD
（公式F-4）
式中：
LWD——统计期内挂壁损失，磅；
Q——统计期内周转量，桶；
CS——罐体油垢因子，见表E-2；
WL——有机液体密度，磅/加仑；
D——罐体直径，英尺；
0.943——常数，1000立方英尺·加仑/平方桶；
NC——固定支撑柱数量（对于自支撑固定浮顶或外浮顶罐：NC=0），无量纲；
FC——有效柱直径，英尺，取值1。
表F-2 储罐罐壁油垢因子
介质 罐壁状况（桶/1000平方英尺）
轻锈 中锈 重锈
汽油 0.0015 0.0075 0.15
原油 0.006 0.03 0.6
其他 0.0015 0.0075 0.15
注：储罐内壁平均3年以上（包括3年）除锈一次，为重锈；平均两年除锈一次，为中锈；平均每年除锈一次，为轻锈。
F.3 浮盘附件损失LF
（公式F-5）
式中：
LF——统计期内浮盘附件损失，磅；
FF——统计期内总浮盘附件损失因子，磅-摩尔；
td——统计期内工作天数。
（公式F-6）
式中：
NFi——i类浮盘附件数，无量纲；
KFi——i类附件损失因子，磅-摩尔/年，见公式F-1；
nf——不同类浮盘附件的总数，无量纲；
P*，MV，KC的定义见公式F-2。
FF的值可由罐体实际参数中附件种类数（NF）乘以每一种附件的损失因子（KF）计算。
对于浮盘附件，KFi可由公式F-7计算：
（公式F-7）
式中：
KFi——浮盘附件损失因子，磅-摩尔/年；
KFai——无风情况下浮盘附件损失因子，磅-摩尔/年，见表E-3；
KFbi——有风情况下浮盘附件损失因子，磅-摩尔/（(英里/小时)m·年），见表E-3；
mi——某类浮盘损失因子，无量纲，见表E-3；
Kv——附件风速修正因子，无量纲（外浮顶罐，Kv=0.7；内浮顶罐和穹顶外浮顶罐，
Kv=0）；
v——平均气压平均风速，英里/小时。
表F-3 浮顶罐浮盘附件损失系数表
附件 状态 kfa kfb m
磅-摩尔/年 磅-摩尔/（英里/小时）m·年
人孔 螺栓固定盖子，有密封件 1.6 0 0
无螺栓固定盖子，无密封件 36 5.9 1.2
无螺栓固定盖子，有密封件 31 5.2 1.3
计量井 螺栓固定盖子，有密封件 2.8 0 0
无螺栓固定盖子，无密封件 14 5.4 1.1
无螺栓固定盖子，有密封件 4.3 17 0.38
支柱井 内嵌式柱形滑盖，有密封件 33 / /
内嵌式柱形滑盖，无密封件 51 / /
管柱式滑盖，有密封件 25 / /
管柱式挠性纤维衬套密封 10 / /
取样管/井 有槽管式滑盖/重加权，有密封件 0.47 0.02 0.97
有槽管式滑盖/重加权，无密封件 2.3 0 0
切膜纤维密封（开度10%） 12 / /
有槽导杆和取样井 无密封件滑盖（不带浮球） 43 270 1.4
有密封件滑盖（不带浮球）
无密封件滑盖（带浮球） 31 36 2.0
有密封件滑盖（带浮球）
有密封件滑盖（带导杆凸轮） 41 48 1.4
有密封件滑盖（带导杆衬套） 11 46 1.4
有密封件滑盖（带导杆衬套及凸轮） 8.3 4.4 1.6
有密封件滑盖（带浮球和导杆凸轮） 21 7.9 1.8
有密封件滑盖（带浮球、衬套和凸轮） 11 9.9 0.89
无槽导杆和取样井 无衬垫滑盖 31 150 1.4
无衬垫滑盖带导杆 25 2.2 2.1
衬套衬垫带滑盖 25 13 2.2
有衬垫滑盖带凸轮 14 3.7 0.78
有衬垫滑盖带衬套 8.6 12 0.81
呼吸阀 附重加权，未加密封件 7.8 0.01 4.0
附重加权，加密封件 6.2 1.2 0.94
浮盘支柱 可调式-内浮顶浮盘 7.9 / /
可调式（浮筒区域）有密封件 1.3 0.08 0.65
可调式（浮筒区域）无密封件 2.0 0.37 0.91
可调式（中心区域）有密封件 0.53 0.11 0.13
可调式（中心区域）无密封件 0.82 0.53 0.14
可调式，双层浮顶 0.82 0.53 0.14
可调式（浮筒区域），衬垫 1.2 0.14 0.65
可调式（中心区域），衬垫 0.49 0.16 0.14
固定式 0 0 0
边缘通气阀 配重机械驱动机构，有密封件 0.71 0.1 1.0
配重机械驱动机构，无密封件 0.68 1.8 1.0
楼梯井 滑盖，有密封件 98 / /
滑盖，无密封件 56 / /
浮盘排水 / 1.2 / /
注：表中浮盘附件密封损失因子kra，krb， n只适用于风速6.8米/秒以下
F.4 浮盘缝隙损失LD
螺栓固定的浮盘存在盘缝损失，由公式F-8计算：
（公式F-8）
式中：
LD——统计期内浮盘缝隙损失，磅；
KD——盘缝损耗单位缝长因子，焊接盘为0，螺栓固定盘为0.14，磅-摩尔/（英尺·年）；
SD——盘缝长度因子，英尺/平方英尺，为浮盘缝隙长度与浮盘面积的比值，无数据时参见表E-4；
D、P*、MV、KC和td的定义见公式E-2。
表F-4 盘缝长度因子
序号 浮盘构造 盘缝长度因子
1 浮筒式浮盘 4.8
2 双层板式浮盘 0.8
注：表中的浮盘缝隙长度因子只适用于螺栓连接时浮盘，焊接式浮盘没有盘缝损耗。
表中的双层板式浮盘系数是根据典型5000m3内浮顶储罐的相关实测值和构造参数计算得出。
浮筒式浮盘的盘缝损耗约是双层板式的6倍。
附录G 单位换算表
美制转为国际单位制换算见表F。
表G单位换算表
类别 单位换算
长度 1米 = 3.2808英尺
体积 1立方米 = 264.1721加仑
1立方米 = 6.2898 桶
1 立方米 = 35.3147立方英尺
质量 1千克 = 2.2046磅
密度 1 千克/立方米 = 0.008345磅/加仑
1 千克/立方米 = 0.06242磅/立方英尺
压力 1千帕 = 7.5006毫米汞柱
1千帕 = 0.145磅/平方英寸（绝压）
风速 1米/秒=2.2369英里/小时
边缘密封损失系数 1千克-摩尔/（米·年）= 0.6720磅-摩尔/（英尺·年）
油垢因子 1 立方米/1000 平方米 = 0.5843桶/1000平方英尺
太阳辐射因子 1瓦/（平方米·天）= 0.00008英热/（平方英尺·天）
附录H 排放源项适用检测方法
表H-1 各排放源项适用检测方法a
排放源 包袋法 大体积采样法 排口流量检测法 流速探针法 追踪法 遥感定量法 流量/泄漏传感器法
设备组件 连接件 √ √
阀门 √ √
减压阀 √ √ √
开口管线 √ √ √ √
压缩机 √ √ √ √ √
储罐 √ √ √ √ √ √ √
吹扫系统 √ √ √ √
火炬 √ √ √ √
无组织排放 √ √
Clearstone Engineering LTD. 2005. Leak Measurement Techiniques. Presented at 13th Annual Implementation Workshop. 摘自 US EPA Natural Gas STAR Program.
表H-2 排放量计算中相关参数参数检测方法一览
适用场合 检测对象 检测方法
污染控制设施进出口；燃烧烟气出口、火炬进气口 VOCs浓度 HJ 732-2014 固定污染源废气挥发性有机物的采样 气袋法
HJ/T 75-2007 固定源烟气排放连续监测技术规范
HJ/T 76-2007 固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法
HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范
HJ/T 373-2007 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范
HJ 734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
溶剂使用类工艺废气 色漆/清漆VOCs含量 GB/T 23985-2009/ISO 11890:2007
色漆和清漆 挥发性有机化合物（VOC）含量的测定 差值法
GB/T 23986-2009/ISO 11890:2006
色漆和清漆 挥发性有机化合物（VOC）含量的测定 气相色谱法
色漆和清漆密度 GB/T 6750-2007/ISO 2811-1：1997色漆和清漆 密度的测定 比重瓶法
乳胶漆VOCs含量 GB/T 23984-2009/ISO 17895：2005
低VOC乳胶漆中挥发性有机化合物（罐内OC）含量的测定
水性涂料VOCs含量 HJ 2537-2014环境标志产品技术要求 水性涂料
设备动静密封点泄漏、有机液体储存与调和挥发损失 TOC泄漏速率 US EPA, 1995. Protocol for Equipment Leak Emission Estimates.
台湾环保署, 2013. 设备组件挥发性有机物泄漏率-围封采样法(NIEA A736.70C) (包袋法)
Bacharach Hi Flow Sampler (大体积采样法)
设备动静密封点泄漏、事故排放 泄漏浓度 HJ 733-2014 泄漏和敞开面排放的挥发性有机物检测技术导则
废水集输储存处理处置过程逸散、冷却塔循环水冷却系统释放 EVOCs浓度 HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法
溶剂加工类工艺废气排放、有机液体储存与调和挥发损失 蒸气压 GB/T 8017-87石油产品蒸气压测定法（雷德法）
有机物分子量 GB/T 27483-2011化学品 聚合物低分子量组分含量测定凝胶渗透色谱法（GPC)
SH/T 0398-2007 石油蜡和石油脂分子量测定方法
SH/T 0730-2004石油馏分分子量估算法（粘度测量法）
SN/T 2492-2010液化石油气分子量的测定 气相色谱法
SH/T 0169-92矿物绝缘油平均分子量测定法（冰点降低法）
火炬排放 火炬气的低热值 GB 384-81 石油产品热值测定法
燃气热值 GB/T 12206-2006城镇燃气热值和相对密度测定方法
冷却塔、循环水冷却系统释放 可汽提沸点低于60°CVOCs浓度 Texas Commission on Environmental Quality. 2003. Sampling Procedures Manual Appendix P: Cooling Tower Monitoring.
国家环保部.2016. 石化行业VOCs污染源排查工作指南（汽提法）
《上海市工业企业挥发性有机物排放量通用计算方法（试行）》
编制说明
上海市环境保护局
2017年2月
为进一步规范本市工业企业挥发性有机物（VOCs）排放量统计核算，促进工业企业的技术进步和VOCs污染控制水平提高，满足上海市VOCs排污收费试点工作第二、第三阶段管理需求，上海市环境保护局委托上海市环境科学研究院编制了《上海市工业企业挥发性有机物排放量通用计算方法（试行）》（以下称《通用计算方法》）。
制定《通用计算方法》的必要性
2015年6月，国家财政部、国家发展改革委、环保部联合发布了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉（财税〔2015〕71号）》附石油化工和包装印刷行业VOCs排放量计算方法，规定自2015年10月1日石油化工行业和包装印刷行业VOCs排污费的征收按该计算方法核定排放量。
在此框架基础上，2015年12月，本市针对《关于开展挥发性有机物（VOCs）排污收费试点工作的通知（沪价费〔2015〕18号）》中第一阶段排污收费试点的石化、涂料油墨制造业、印刷业、汽车制造业、船舶工业五个典型行业，于2016年2月完成了石化等五个行业计算方法的编制并印发了《上海市环境保护局关于印发石化等5个行业挥发性有机物排放量计算方法（试行）的通知（沪环保防〔2016〕36号）》。同月，上海市环境保护局发布了《上海市环境保护局关于印发工业企业挥发性有机物排放量核算暂行办法的通知（沪环保总〔2016〕62号）》，对使用计算方法等技术性文件的核算原则进行了规定。截至目前，石化等五个典型行业计算方法已全面在本市排污收费、排污许可、总量控制工作中开展应用，为环境管理奠定了良好的基础。
经过一年多的实践，编制组在已有五大典型行业计算方法的基础上编制了《通用计算方法》，旨在：一、全面覆盖VOCs排放行业，实现五个典型行业以外的排放量计算；二、精细化描述典型排污环节计算过程，满足排污收费、排污许可、污染减排、排放清单、环境影响评价、环境统计等各阶段管理工作需求；三、顺应VOCs排放量计算体系本地化的总体趋势，为本地化计算体系和系统化污染防控管理模式奠定基础。
《通用计算方法》的制定，一方面可以发挥企业主体责任，增强自行监测和执行报告的规范性，另一方面可以进一步指导固定污染源的定量化管理，实现收费（环境税）、统计和排污许可证监督管理等工作的融合。
参考文献
国内文件
《石化行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号附件2）
《包装印刷行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号附件3）
《石化行业VOCs污染源排查工作指南》（环办[2015]104号）
《设备泄漏挥发性有机物排放控制技术（泄漏检测与修复）规程（试行）》（沪环保防〔2014〕327号）
《上海市石化行业VOCs排放量计算方法（试行）》（沪环保防〔2016〕36号附件1）
《上海市印刷业VOCs排放量计算（试行）》（沪环保防〔2016〕36号附件2）
《上海市汽车制造业（涂装）VOCs排放量计算方法（试行）》（沪环保防〔2016〕36号附件3）
《上海市船舶工业VOCs排放量计算方法（试行）》（沪环保防〔2016〕36号附件4）
《上海市涂料油墨制造业VOCs排放量计算方法（试行）》（沪环保防〔2016〕36号附件5）
台湾环保署《公私场所固定源申报空气污染防制费之挥发性有机物之行业制程排放系数、操作单元（含设备元件）排放系数及控制效率》
台湾环保署, 2013. 设备组件挥发性有机物泄漏率-围封采样法(NIEA A736.70C)
国外文件
US EPA. AP 42, Fifth Edition. 1995. Compilation of Air Pollutant Emission Factors, Volume 1: Stationary Point and Area Sources.
US EPA. 2015. Emission Estimation Protocol for Petroleum Refineries.
US EPA. 2001. Emission Inventories Improvement Program Volume II: Stationary Point Source Emission Inventory Development.
Ministry of the Environment, Government of Japan. Manual for PRTR Release Estimation Methods.
US EPA, 1995. Protocol for Equipment Leak Emission Estimates.
Texas Commission on Environmental Quality. 2003. Sampling Procedures Manual Appendix P: Cooling Tower Monitoring.
《通用计算方法》基本框架与主要内容
本方法由目次、前言、正文和附录四部分组成。其中包含主要内容的正文被细化为方法适用范围、规范性引用文件、术语和定义、工业企业排放量计算方法四节。
适用范围
本方法适用于上海市固定污染源工业企业的VOCs排放量计算。
规范性引用文件
本方法规范性引用文件为国家发布的相关计算方法文件，包括《石化行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号附件2）、《包装印刷行业VOCs排放量计算方法》（财税〔2015〕71号附件3）、《石化行业VOCs污染源排查工作指南》（环办〔2015〕104号附件1）。
术语和定义
本计算方法在术语和定义中对阐明了VOCs定义及VOCs在不同源项和不同估值途径下的表征方法、排放源项、有组织和无组织排放、捕集效率、去除效率、控制效率、产污系数、溶剂使用、溶剂加工（生产）。
计算方法
本方法中排放量计算框架结构为源项累加法，即固定污染源VOCs排放量为该污染源内存在的单个VOCs排放源项（排放环节）的加和。单个排放源项的VOCs排放量按该源项VOCs产生量和去除量之差计；该源项VOCs产生量可按实测法、公式法、系数法计算，去除量以实测污染控制设施进出口VOCs量计。
本方法将工业企业VOCs排放场景归纳为工艺废气排放（分为溶剂使用类工艺和溶剂加工类工艺，包含工艺有组织排放和工艺无组织排放）、设备动静密封点泄漏（含采样排放）、有机液体装载挥发损失、废水集输储存处理处置过程逸散、燃烧烟气排放、火炬排放、冷却塔循环水系统释放、非正常工况（含开停工及检维修）、事故排放共计10个源项。企业需根据实际情况排摸梳理统计期内涉及的排放源项。
1. 工艺废气排放
工艺废气排放至在工艺生产过程中产生的VOCs排放。溶剂使用类工艺生产过程中理论上来说将使用的溶剂全部挥发，产品中不再含有溶剂，用物料衡算法计算工艺废气源项的VOCs排放量；溶剂加工类工艺由于原材料或产品为溶剂，逸散、损失掉的只是小部分，这一小部分通过实测法和公式法进行计算更加符合实际排放情况。
本方法根据一厂一方案中上海市企业实际使用物料的最大VOCs体积分数作为新增的表面涂装、电子产品等溶剂使用类工艺参考投用物料VOCs含量占比。溶剂加工类工艺系数法中表1-2及表1-4产污系数摘自台湾《公私场所固定污染源申报空气污染防治费之挥发性有机物行业制程排放系数》，炼焦工序产污系数根据美国环保署AP-42中BSO产污系数及可溶性有机苯系数（按VOCs/BSO为2.2比例）折算而成，单位为千克/吨焦煤；推焦和焦炉烟囱系数为AP-42中VOCs产污系数。
2. 设备动静密封点泄漏
设备泄漏是工业企业 VOCs 无组织排放源的重要组成部分。设备动静密封点泄漏既存在于生产装置中，也存在于储存、装卸、供热、供冷等公辅设施中，主要受工艺配置、规划设计、运营管理等因素的影响。
《通用计算方法》中设备动静密封点泄漏计算公式与财政部文件《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。炼油企业工艺过程中设备泄漏元件平均值计数表参照美国环保署《Emission Estimation Protocol for Petroleum Refineries 2015》。
3. 有机液体储存与调和挥发损失
有机液体储存与调和挥发损失主要指挥发性有机液体固定顶罐（立式和卧式）、浮顶罐（内浮顶和外浮顶）的静置呼吸损耗和工作损耗，几乎所有的化工企业都会涉及有机液体原料、中间品、产品的调和与存储，是原辅材料储存过程中的主要排放源项。
《通用计算方法》中有机液体储存与调和挥发损失与财政部文件《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。有机液体储存和调和挥发损失的系数参考台湾环保署发布的《公私场所固定源申报空气污染防制费之挥发性有机物之行业制程排放系数、操作单元（含设备元件）排放系数及控制效率》。
4. 有机液体装卸挥发损失
有机液体装卸挥发损失主要指各种有机液体在车、船装卸作业过程中，由于置换了车厢或船舱中的物料蒸汽以及物料本身的挥发，从而产生的VOCs排放，受物料性质、环境温度、物料周转量、装载形式、装载方式等因素影响。
《通用计算方法》中有机液体储存与调和挥发损失与财政部文件《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。装载平衡管控制效率、摘自美国环保署《Emission Estimation Protocol for Petroleum Refineries 2015》。
5. 废水集输、储存、处理处置过程逸散
废水包括工艺污水、污染雨水、循环冷却水排污水、化学水制水排污水、蒸汽发生器排污水、余热锅炉排污水等。大部分工业企业都会产生废水、废液，其中含有的有机成分随着温度变化，可能释放到大气中，有时不同类型的废水在收集系统中发生化学反应也会释放VOCs到大气中。
《通用计算方法》中废水集输、储存、处理处置过程逸散计算方法与环保部《石化行业VOCs污染源排查工作指南》一致。模型法摘自美国环保署WATER9模型法。
6. 燃烧烟气排放
燃烧烟气排放主要指工艺装置加热炉、动力站锅炉以及自备电站的内燃机和燃气轮机等设备的燃烧过程中产生的VOCs排放。
《通用计算方法》中燃烧烟气排放与环保部《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。
7. 火炬排放
火炬系统主要用于处理石化企业内正常生产以及非正常生产（包括开停工、检维修、设备故障等）过程中工艺装置无法回收的工艺废气、过程燃料气以及吹扫废气中的可燃有机化合物，这些可燃的有机化合物中绝大多数为VOCs，在火炬系统设计和操作条件不能满足充分燃烧条件时，不同程度地排放VOCs。火炬工作情况可分为正常、非正常和故障下运行，且通常火炬在有蒸汽助燃或空气助燃条件下运行。
《通用计算方法》中火炬排放与环保部《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。采用系数法计算火炬排放量时，事故排放中的容器超压排放则并未计入火炬排放， 需另行计算（见10. 事故排放）。
8. 非正常工况（含开停工及维修）排放
非正常工况排放在开车、停车、检维修过程中，工艺操作并非正常状态下发生，开车过程中，反应器温度可能不满足发生反应的需要，或工艺物料流量低于正常操作条件，在这些情况下，正常不排气的工艺过程可能会有大量的排放。
《通用计算方法》中非正常工况（含开停工及维修）排放与环保部《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。如在火炬排放环节的计算采用基于火炬的物料衡算或热值系数法，则不需重复在开停工环节计算；如使用其他方法计算火炬排放，则应全部计入停工及检修泄压、吹扫的VOCs产量计算。
9. 冷却塔、循环水冷却系统释放
冷却塔、循环水冷却系统释放主要指由于回用水处理不彻底、添加水质稳定剂以及工艺物料泄漏将污染物带入循环冷却水中，并通过循环水冷却塔的闪蒸、汽提和风吹等作用释放到大气中的VOCs。
《通用计算方法》中冷却塔、循环水冷却系统释放与环保部《石化行业VOCs污染源排查工作指南》一致。实测法为美国《Emission Estimation Protocol for Petroleum Refineries 2015》推荐方法。
10. 事故排放
事故排放主要指生产装置发生泄漏、火灾、爆炸等事故VOCs的排放，事故发生时，企业的首要任务是应急与撤离，各种物料均可能直接排空，造成污染也是无法避免的，同时泄漏的物料可能发生化学反应生成次生污染。
《通用计算方法》中事故排放与环保部《石化行业挥发性有机物排放量计算方法》一致。
如火炬采用系数法计算，则需另行计算容器超压排放，建议采用美国环保署《Emission Estimation Protocol for Petroleum Refineries 2015》中相关公式进行计算。
首先判断排放气流是否堵塞：
式中：
P临界——音速流情况下的临界容器压，标准大气压；
P出口——排气管出口气压，标准大气压；
k ——恒压下比热容与恒体积下比热容比率，C_P/C_V, 表5-1为不同气体k值。
表1不同气体k值
排放气体 k
乙烯 1.20
丙烷 1.14
丁烷 1.11
戊烷 1.09
己烷/环己烷 1.08
苯 1.1
如真实容器压小于P临界，则说明排气未发生节流，则需计算排放气流马赫数：
式中：
M——排放气流马赫数；
k——等压热容与等体积热容的比值；
P容器——容器气压（绝压），标准大气压；
P出口——出口气压，标准大气压。
质量排放速率计算：
式中：
Ei——超压容器i排放速率，磅/秒；
Ci——超压容器i排气管中VOCs浓度（质量分数）;
A——排气管出口横切面面积，平方米；
P容器——容器气压（绝压），标准大气压；
k——等压热容与等体积热容的比值；
MWt——排放气体的摩尔质量，千克/摩尔；
R——理想气体常数，8.314×103焦耳/(摩尔∙开氏度)；
T容器——容器气体温度，开氏度。
如真实气压大于P临界，气流为节流（小于音速），则M值取1，按质量排放公式计算。
本方法还包含8个附录，分别为附录A《工业企业VOCs排放量计算流程》、附录B《上海市典型行业工艺类型参考》、附录C《上海市典型行业工业企业参考VOCs排放源项》、附录D《溶剂使用类工艺常用物料VOCs参考含量》、附录E《固定顶罐总损失计算》、附录F《浮顶罐总损失计算》、附录G《单位换算表》、附录H《排放源项适用检测方法》。
本方法特点及与既有核算办法的关系
本方法特点
一是区分了溶剂加工类和溶剂使用类工艺。溶剂使用指原辅材料中含有的VOCs通过多种形式促使产品达到一定的特性和功能，但不以产品组份存在的生产工艺过程；采用物料衡算法计算工艺废气源项的VOCs排放量。溶剂加工（生产）指原辅材料中含有的挥发性有机物通过物理或化学过程，使产品形成一定的特性和功能，并且成为产品组份存在的生产工艺过程；该类生产过程中排放VOCs仅占原辅材料极小部分，通过实测法和公式法进行计算更加精确。
二是实现了无组织排放的认定。本方法根据排污许可中VOCs污染排放“应收尽收”的要求，对有组织排放和无组织排放进行了定义。气态污染物经密闭管道在规定高度排放的称之为有组织排放，反之气态污染物呈逸散状态排放的称之为无组织排放。溶剂使用类工艺废气无组织排放量按物料衡算法计算源项VOCs产生量与实测有组织排放量之差计；溶剂加工类工艺无组织排放量则根据实测有组织排放量、实测（如无实测值则按参考值）末端处理设施捕集效率、实测末端处理设施去除效率按规定公式计算得出。已有算法的五个行业无组织排放认定亦参照本方法。
三是制定了溶剂加工类工艺废气的公式法。本方法中枚举了加料损失、升温损失、表面蒸发损失、气体吹扫排放、气体逸出损失、减压损失共6个溶剂加工类工艺的典型生产工序。VOCs产生量计算公式编译自EIIP 《Technical Report Series Volume 2 Point Sources Charpter16 Methods for Estimating Air Emissions from Chemical Manufacturing Facilities》。其中，加料损失、升温损失、表面蒸发损失、气体吹扫排放公式与《上海市涂料油墨制造业VOCs排放量计算方法（试行）》工艺废气环节对应公式原理一致，但本方法中细化了部分工序（如气体吹扫排放分为吹扫空容器与吹扫有残余液体容器的情况），计算结果更能反映实际情况。气体逸出损失和减压损失为本方法新增的两个工序。气体逸出损失指一些反应产生的副产品气体逸出时带出的VOCs；减压损失指在较低温度下通过减压造成的气体逸出。
四是实现了有机液体储存与调和挥发损失源项的物料实际周转量的认定。美国环保署AP-42和TANKS计算模型中对有机液体储罐周转量的定义为“进入或流出储罐的物料量”，周转次数定义为“储罐周转量除以储罐工作容积（最高液位高度与储罐底面积乘积）”。在计算储罐工作损失时需要用到周转量作为参数。在以上定义的条件下，每次周转指假设物料无间断通入储罐使储罐液面高度从零升至最高液位高度的全过程。由于实际储罐物料每次进出高度有限，基本很少有空罐注满的情况，对于周转次数的定义无法反映储罐实际工作情况，计算结果偏大。因此，参照美国AP-42，实测液位高度变化与最高液位高度比值对储罐周转量进行修正，得到实际周转量。
五是明确了废水集输、储存、处理处置源项的WATER9模型法。WATER9是美国环保署开发的用以计算废水设施单个污染组份的大气排放的模型，是美国AP-42中废水环节推荐的计算方法。WATER9具有计算其他估值途径无法精确测算的生物处理条件下的污染物排放量的优势。在没有EVOCs公式法所需相关数据或数据无效且废水中VOCs全组份种类及浓度已确定的情况下，采用WATER9计算。本方法编制主要参考环保部《石化行业VOCs污染源排查工作指南》对WATER9的解析。
六是完善了冷却塔、循环水冷却系统释放源项的汽提实测法。汽提法是美国环保署《Emission Estimation Protocol for Petroleum Refineries 2015》中冷却塔、循环水的排放估算推荐方法。该方法基于德州环境质量委员会研究（Texas Commission on Environment Quality）的El Paso法，用以检测废水中的易于汽提的沸点低于60℃组份的量挥发性有机物，然后使用火焰离子检测分析仪（FID）分析汽提气中的VOCs。在空气汽提塔的空气出口，使用在线FID分析仪测量VOCs浓度以确定总可汽提VOCs，或用在线便携式气相色谱（GC），或用样品罐收集样品，在实验室分析空气污染物的浓度。此方法与环保部《石化行业VOCs污染源排查工作指南》在冷却塔、循环水冷却释放源项中汽提法对接，补充了冷却塔源项的实测估值途径。
与既有核算办法的关系
《通用计算方法》与既有计算方法互为补充，实现行业全覆盖，形成完整计算方法体系。五个行业计算方法分别适用于石化行业、涂料油墨制造业、印刷业、汽车制造业（涂装）、船舶工业（涂装）排放量计算；未在行业计算方法适用范围内的固定污染源，按《通用计算方法》计算VOCs排放量。
计算方法是核算方法的技术基础，核算办法是计算方法在管理应用中的原则和依据。
信息公开属性：主动公开。
上海市环境保护局办公室 2017年3月1日印发